Cтраница 3
Германий в природе очень рассеян и рудных скоплений не образует. В ничтожных количествах присутствие германия обнаружено во многих цинковых рудах, в золе каменных и бурых углей. [31]
В зависимости от условий моносульфид получается в виде голубовато-белых, серых или черных кристаллов ( плотность 4 23) или ( при осаждении) аморфного коричневого или темно-красного порошка. Он кристаллизуется в ромбической сингонии, образуя искаженную структуру типа NaCl, при 590 превращается в гексагональную модификацию. Летучестью моносульфида объясняется присутствие германия в пылях металлургических заводов. [32]
Моносульфид GeS может быть получен непосредственным сплавлением компонентов, нагреванием германия в токе сероводорода при 700 - 900 [27], нагреванием смеси дисульфида с металлическим германием, восстановлением дисульфида германия в токе водорода и другими реакциями. В зависимости от способов моносульфид получается в виде черных кристаллов ( пл. Летучестью моносульфида объясняется присутствие германия в пылях металлургических заводов. При нагревании на воздухе выше 350 окисляется в двуокись. [33]
В зависимости от условий моносульфид получается в виде голубовато-белых, серых или черных кристаллов ( плотность 4 23) или ( при осаждении) аморфного коричневого или темно-красного порошка. Он кристаллизуется в ромбической сингонии, образуя искаженную структуру типа ЫаС1 при590 превращается в гексагональную модификацию. Летучестью моносульфида объясняется присутствие германия в пылях металлургических заводов. [34]
Германий в природе очень рассеян и рудных скоплений не образует. В ничтожных количествах присутствие германия обнаружено во многих цинковых рудах, в золе каменных и бурых углей. [35]
После охлаждения прибавляют 2 - 3 капли раствора хинализарина. Иногда необходимо слабое подогревание в течение нескольких секунд. Переход розово-фиолетовой окраски в синюю указывает на присутствие германия. [36]
Следующим по значению является метод отделения мышьяка осаждением его сероводородом в сильно солянокислом растворе. Обычно это отделение проводят после предварительного выделения всей группы мышьяка. Отделение это хорошо проходит в присутствии олова и сурьмы-элементов, обычно сопровождающих мышьяк, но оно не удается в присутствии германия, молибдена, ртути и меди, также образующих труднорастворимые сульфиды. [37]
Следующим по значению является метод отделения мышьяка осаждением его сероводородом в сильно солянокислом растворе. Обычно это отделение проводят после предварительного выделения всей группы мышьяка. Отделение это хорошо проходит в присутствии олова и сурьмы - элементов, обычно сопровождающих мышьяк, но оно не удается в присутствии германия, молибдена. [38]
Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования гер: маномолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. Первая реакция заключается в следующем: каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке ( раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2 - 3 капли 0 01 % - ного раствора хи-нализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0 01 % - ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [39]
Элементы рассматриваемой подгруппы находятся в земной коре примерно в одинаковом количестве ( в вес. Германий в природе очень рассеян и рудных скоплений не образует. В ничтожных количествах присутствие германия обнаружено во многих цинковых рудах, в золе каменных и бурых углей. [40]
Элементы рассматриваемой подгруппы находятся в земной коре примерно в одинаковом количестве [ в % ( масс.) ]: Ое - 2 - 10 - 4, Sn - 6 - 1Q - 4, Pb-1-10-4. Германий в природе очень рассеян и рудных скоплений не образует. В ничтожных количествах присутствие германия обнаружено во многих цинковых рудах, в золе каменных и бурых углей. [41]
Несколько миллиграммов измельченной пробы помещают в гильзу прибора Комаровского и Полуэктова ( см. рис. 61), прибавляют несколько капель азотной кислоты ( или такое же количество разбавленной соляной кислоты) и кристаллик марганцовокислого калия. Реакционную смесь выпаривают почти досуха на водяной бане. К остатку добавляют 2 - 3 капли серной кислоты и выпаривают на асбестовой сетке до удаления всей азотной кислоты и появления белых паров. После охлаждения добавляют 1 каплю воды, 2 - 3 капли бро-мистоводородной кислоты и, вставив гильзу в насадку, перегоняют. Отгон ( 2 - 3 капли), собранный возможно полнее, переносят в небольшую фарфоровую чашку, прибавляют 1 - 3 капли раствора сернистокислого натрия до обесцвечивания, 1 - 2 капли раствора молибденовокислого аммония, 1 каплю раствора бензидина и 7 - 10 капель раствора уксуснокислого натрия. В присутствии германия появляется синее окрашивание. [42]