Присутствие - гидрохинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Присутствие - гидрохинон

Cтраница 2


Взаимодействием о-нитробензилового спирта с хлорангидридом метакриловой кислоты в бензоле в присутствии гидрохинона и три-этиламина при 50 С получен о-нитробензилметакрилат. Аналогичные превращения осуществлены с замещенными о-нитробензиловыми спиртами.  [16]

Применение продуктов этерификации эпихлоргидрином малеинового ангидрида и тетрахлорфталевой кислоты в присутствии гидрохинона, к которым добавлен стирол.  [17]

18 Схема получения метилметакрилата. [18]

Во избежание преждевременной полимеризации ректификация ведется в медной аппаратуре и в присутствии гидрохинона. Применяется также двухаппардтный метод, по которому в одном аппарате получают амид, а во втором-его омыляют.  [19]

Было найдено [106-108, 346], что гексахлорциклопентадиен при температуре около 120 в присутствии гидрохинона реагирует с разнообразными простыми виниловыми эфирами. Показано, что эта конденсация идет также с аддуктами, образующимися при диеновом синтезе циклопентадиена с виниловыми эфирами.  [20]

Найдено, что радиационная прививочная полимеризация винилацетата к пленке тефлона замедляется в присутствии гидрохинона.  [21]

В отсутствие катализаторов указанного типа в органических растворителях, в отсутствие или в присутствии гидрохинона сопряженные диацетилены присоединяют галогеноводородм ( НВг, HJ) только п-ротив правила Марковникова.  [22]

Ускорение процесса дегидратации и увеличение выхода кетона было замечено при ведении процесса в присутствии гидрохинона, так как этим предупреждается частичная полимеризация кетона.  [23]

Сложноэфирная группа образуется в результате алкоголиза акрили-нитрила при катализе минеральной кислотой и в присутствии гидрохинона [2028] или mpem - бутилпнракатехина [2040], которые являются стабилизаторами образующегося акрилата.  [24]

Органический слой отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии гидрохинона; выход составляет 71 5 % от теорет.  [25]

Метод гидролиза акрилонитрила в акриловую кислоту в кислой среде ( серная кислота) в присутствии гидрохинона и порошкообразной меди является удобным препаративным и промышленным методом получения этого полупродукта.  [26]

Было найдено [ 106 - 108, 3461, что гексахлорциклопентадиен при температуре около 120 в присутствии гидрохинона реагирует с разнообразными простыми виниловыми эфирами. Показано, что эта конденсация идет также с аддуктами, образующимися при диеновом синтезе циклопентадиена с виниловыми эфирами.  [27]

К 14 г ( 0 044 моля) 1-бром - 1 3-гексадиина в 70 мл хлороформа в присутствии гидрохинона при - 50 С при интенсивном перемешивании и в темноте прибавляли в течение 7 ч по каплям массу брома 8 г в объеме хлороформа 70 мл.  [28]

Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилди-ацетилена с йодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид ( X; X J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии ZnBr3 получена смесь монобромидов ( X, XI и XII; X Вг), аналогичная смеси, полученной в эфире. В том и другом случаях общий выход продуктов моногидрогалогенирования составляет 26 - 15 %; большую часть продуктов реакции представляют собой ди - и полигалоге-ниды.  [29]

Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилди-ацетилена с йодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид ( X; X J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии ZnBr2 получена смесь монобромидов ( X, XI и XII; X Вг), аналогичная смеси, полученной в эфире. В том и другом случаях общий выход продуктов моногидрогалогенирования составляет 26 - 15 %; большую часть продуктов реакции представляют собой ди - и полигалоге-ниды.  [30]



Страницы:      1    2    3    4