Присутствие - гидрохинон
Cтраница 4
 |
Аппарат для ректификации метилметакрилата. [46] |
Ректификационный аппара г ( рис. 128) состоит из куба, колонны, дефлегматора, холодильника и сборников для чистого эфира и для азеотропа. Ректификацию отмытого эфира производят в присутствии гидрохинона с отбором фракции, перегоняющейся при 100 - 102, которая представляет собой технически чистый метилметакрилат. [47]
Так как интенсивность - свечения системы люмшюл-железо-синеродистый калий велика, гашение свечения от образующихся количеств указанного соединения практически не наблюдается. Для увеличения эффекта гашения определение проводят в присутствии гидрохинона, значительно уменьшающего интенсивность свечения системы люмшгол-железоси-леродистый калий. [48]
Метод основан на гашении хемилюминесценции, возникающей в результате р-ции окисления люминола железосинеродистым калием. Для увеличения эффекта гашения определение проводят в присутствии гидрохинона, значительно уменьшающего интенсивность свечения системы люминол-железосинеродистый калий. [49]
Водный раствор гидрохинона восстанавливает нитрат серебра при обычной температуре, раствор Фелинга-при нагревании ] 167J, а также феррицианид калия-до ферроциапида. Зта реакция положена в основу весьма чувствительной пробы на присутствие гидрохинона, так как образующийся ферроцианид легко может быть обнаружен в виде медной соли. Гидрохинон растворяют в воде, слегка подкисленной уксусной кислотой, вливают несколько капель очень разбавленного раствора феррицианида калия, хорошо перемешивают и вливают несколько капель раствора сульфача меди. Присутствие гидрохинона становится заметным по появлению красной окраски или осадка. [50]
Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилди-ацетилена с йодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид ( X; X J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии ZnBr3 получена смесь монобромидов ( X, XI и XII; X Вг), аналогичная смеси, полученной в эфире. В том и другом случаях общий выход продуктов моногидрогалогенирования составляет 26 - 15 %; большую часть продуктов реакции представляют собой ди - и полигалоге-ниды. [51]
Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилди-ацетилена с йодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид ( X; X J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии ZnBr2 получена смесь монобромидов ( X, XI и XII; X Вг), аналогичная смеси, полученной в эфире. В том и другом случаях общий выход продуктов моногидрогалогенирования составляет 26 - 15 %; большую часть продуктов реакции представляют собой ди - и полигалоге-ниды. [52]
Первичными продуктами, вероятно, являются полуацетали XXXVIII, образующиеся в результате присоединения гидроксйла к карбонильной группе. Реакция происходит при нагреваний до 50 С в метаноле или тетрагидрофуране в присутствии гидрохинона. [53]
Первичными продуктами, вероятно, являются полуацетали XXXVIII, образующиеся в результате присоединения гидроксила к карбонильной группе. Реакция происходит при нагревании до 50 С в метаноле или тетрагидрофуране в присутствии гидрохинона. [54]
Страницы: 1 2 3 4