Cтраница 1
Присутствие акцептора может, таким образом, уменьшить изотопный эффект согласно механизму, рассмотренному выше, однако при этом не учитывается влияние деформационных колебаний, частоты которых могут сильно возрасти. Увеличение нулевых энергий колебаний переходного комплекса, чувствительных к массе изотопа, обычно снижает изотопный эффект. [1]
Присутствие акцепторов свободных радикалов ( N0, стирол, а-метилстирол) не влияет на выход и соотношение С2Н6: С2Н4 в продуктах реакции, что указывает на отсутствие свободноради-кальных стадий. [2]
Присутствие акцепторов свободных радикалов ( NO, стирол, симетилстирол) не влияет на выход и соотношение С2Нв: С2Н4 в продуктах реакции, что указывает на отсутствие свободноради-кальных стадий. [3]
В присутствии акцепторов выход молекулярного водорода из паров гексана уменьшается почти на 60 % и выход из жидкого гексана на - 40 % [14]; это позволяет считать, что образование водорода идет также и по молекулярному механизму. [4]
В присутствии акцептора перекись водорода может переносить на него кислород. Но во всех случаях как при прямом, так и при косвенном самоокислении на акцептор никогда не может быть перенесено больше половины ( иногда и меньше) первоначально присоединенного самоокислителем кислорода. Этим самоокислители отличаются от катализаторов, которые могут передавать теоретически неограниченные количества вещества. Другое отличие заключается в том, что катализаторы могут без подвода энергии извне активировать течение только такого рода процессов, которые не потребляют энергии, в то время как при посредстве самоокислителей без притока энергии извне могут протекать также окислительные процессы, связанные с потреблением энергии; в этих случаях необходимая энергия доставляется за счет энергии, выделяющейся при окислении самоокислителя, и только весь процесс в целом: окисление самоокислителя окисление акцептора - должен сопровождаться выделением энергии. [5]
В присутствии акцепторов, играющих роль стабилизаторов фрагментов деструкции, их остатки содержатся в новых концевых группах. [6]
В присутствии акцептора перекись водорода может переносить на него кислород. [7]
В присутствии акцепторов свободных радикалов реакция резко затормаживается или даже прекращается вовсе. [8]
В присутствии акцептора водорода фенилизокротонат натрия легко превращается в фенилбутират; это была первая реакция окисления - восстановления, осуществленная с применением скелетного никеля. [9]
Несмотря на присутствие хороших акцепторов радикалов в системах, где образуется молекулярный галоген, может эффективно происходить регенерация алкилгалогенида в результате реакции R X2 - RX - j - X. В жидкофазных экспериментах продукты первичной диссоциации могут эффективно рекомбинировать до выхода из клетки растворителя. Кроме того, следы кислорода в растворе могут вызывать сильные изменения выходов продуктов разложения. [10]
Перекиси в присутствии акцепторов кислот, по-видимому, дают хорошие вулканизаты фторэластомеров типа вайтон и Кель-F. [11]
Предполагается, что присутствие акцепторов не увеличивает долю электронов, избежавших первичную рекомбинацию. Это допущение не вызывает сомнения в случае спиртов, но пе вполне очевидно в случае углеводородов. [12]
Таким образом, присутствие акцепторов иона F - - увеличивает кислотную силу фтористого водорода. [13]
Адамантан как в присутствии акцепторов гидрид-ионов [76], так и в их отсутствие под действием конц. [14]
Перекись водорода в присутствии акцепторов водорода разлагается с образованием кислорода; эта реакция протекает до тех пор, пока весь водород перекиси водорода не прореагирует. В присутствии акцепторов кислорода реагирует атом кислорода пероксид-иона. В этом случае происходит полная диссоциация молекул перекиси водорода, и весь активный кислород расходуется на окисление. В обоих случаях грамм-эквивалент перекиси водорода равен половине ее молекулярного веса. [15]