Присутствие - акцептор
Cтраница 2
 |
Выход продуктов урадиолиза циклогексена. [16] |
Выход водорода в присутствии акцептора радикалов не падает до нуля. Это показывает, что реакция идет с участием горячих атомов водорода. [17]
Последний действует в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтиламина, триэтаноламина ъ окиси свинца. Вулканиза-ты имеют превосходную теплостойкость при старении на воздухе; прочность их аналогична прочности стандартных серных вулканизатов. [18]
Выход мало зависит от присутствия акцепторов радикалов, следовательно, реакция является горячей. [19]
Сокращение т сенсибилизатора в присутствии акцептора было показано нами для систем: бензальдегид - f - нафталин, бензофе-нон - ( - нафталин, бензофенон 1-метилнафталин, карбазол - f - нафталин, дифениламин нафталин. На рис. 5 величина ( т0 - т) / т изображена для некоторых доноров как функция концентрации акцептора; т - начальное время затухания фосфоресценции донора в отсутствие акцептора. [20]
Если окисление происходит в присутствии акцепторов, то так же как и в рассмотренных выше случаях, возможно присоединение образующихся при разряде радикалов к таким акцепторам с последующей димеризацией. [21]
Реакция проходит легко в присутствии акцепторов хлорово-дорода или избытка амина. В качестве акцепторов хлороводо-рода могут быть использованы органические и неорганические основания, в том числе карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. [22]
Если вальцевание проводят в присутствии акцептора радикалов, такого, как кислород, рекомбинации радикалов не происходит и наблюдается уменьшение среднего молекулярного веса полимера. [23]
Реакция проходит легко в присутствии акцепторов хлорово-дорода или избытка амина. В качестве акцепторов хлороводо-рода могут быть использованы органические и неорганические основания, в том числе карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. [24]
Если реакцию проводят в присутствии акцептора галоген-иона, например соли серебра, конденсация всегда сопровождается обращением конфигурации. [25]
Реакция хорошо протекает в присутствии акцепторов хлористого водорода. [26]
Проводя распад инициатора в присутствии акцептора радикалов InH и измеряя начальную скорость расходования акцептора У. [27]
Эта реакция легко протекает в присутствии акцептора хлорид-иона. Ион фосфония имеет тетраэдрическую структуру, поскольку у него восемь валентных электронов. А 2 молекулы X Y 5 гладко превращает ее в тетраэдри-ческую структуру. Поэтому принцип наименьшего движения предсказывает потерю апикальной группы. [28]
При проведении указанного взаимодействия в присутствии акцепторов хлористого водорода преимущественно образуются амидоэфиры метилфос-фоновой кислоты. [29]
Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. [30]
Страницы: 1 2 3 4