Cтраница 3
Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см 1, характерной для карбоксильной группы. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидрализа образование С02 также почти полностью подавляется. [31]
Если распад перекиси производится в присутствии энергичных акцепторов радикалов, то реакция ( II) полностью подавляется. Этот результат естественно объяснить реакцией присоединения бензоатных радикалов к изопрену, приводящей к образованию полиизопрена. Низкомолекулярный полиизопрен, полученный в условиях, когда не происходит выделения СО2, содержит бензоатные группы в количестве, соответствующем распавшейся перекиси, что установлено инфракрасной спектроскопией по полосе 1740 см-1, характерной для карбоксильной группы. Бэрсон и Бевингтон [37] показали, что в присутствии дифенилпикрилгидрализа образование СО2 также почти полностью подавляется. [32]
Для образования радикал-катионов в растворе требуется присутствие акцептора электронов. Простой перенос электронов не происходит, по крайней мере в ряде исследованных систем. [33]
Получают взаимодействием цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствия акцепторов хлористого водорода. [34]
Вначале из ж-аминофенола и ме-тилхлорокарбоната в присутствии акцепторов НС1 получают N - ( 3-гидрокси-фенил) метилкарбамат, из которого взаимодействием с л-толилизоцианатом получают фенмедифам. [35]
Последняя реакция протекает необратимо и г присутствии акцепторов выделяющегося HCI, например аминов, приводит к почти количественному выходу сложных эфиров. [36]
Вначале из л-аминофенола и метил-хлоркарбоната в присутствии акцепторов НС1 получают N - ( 3-гидроксифенил) ме-тилкарбамат, из которого взаимодействием с л-толилизоцианатом получают фен-медифам. [37]
Вначале из л-аминофенола и метил-хлоркарбоната в присутствии акцепторов НС1 получают г4 - ( 3-гидроксифенил) ме-тилкарбамат, из которого взаимодействием с ж-толилизоцианатом получают фен-медифам. [38]
Реакция протекает при низкой температуре в присутствии акцепторов хлороводорода, например триэтиламина. [39]
Получают взаимодействием пропазнна с этантиолом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [40]
Получают взаимодействием бутилэтилкарбамонлхлорида с пропантиолом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [41]
Получают взаимодействием цианурхлорида с 0-хлорашшниом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [42]
Получают взаимодействием 5 8-дифеннлхлортнофосфата сэтанолом в присутствии акцепторов хлорида водорода или по реакции днхлорфосфата с бен-зотнолом в присутствии тех же акцепторов. [43]
Получают взаимодействием р-гндрокснднэтилсульфида с димстилхлортно-фосфатом в присутствии акцепторов хлорида водорода с последующей изомеризацией части продукта в тноловый изомер. [44]
О-димстплхлортиофосфата 4-нод - 2 5-дн-хлорфснолом в присутствии акцепторов хлорида водорода. [45]