Причина - коагуляция
Cтраница 1
Причины коагуляции при механическом воздействи и обусловлены, вероятно, временным нарушением адсорбционного баланса стабилизатора у поверхности коллоидных частиц. Такие астабилизованные частицы получают возможность сближаться на расстояние действия молекулярных сил и вследствие этого слипаются друг с другом. Доказательством такого механизма коагуляции служит тот факт, что в коагуляте, полученном в результате механической коагуляции, стабилизатора содержится всегда меньше, чем в коагуляте, получаемом при коагуляции электролитами. [1]
Причины коагуляции при механическом воздействии обусловлены, вероятно, временным нарушением адсорбционного баланса стабилизатора у поверхности коллоидных частиц. Такие ггабиЛизованные частицы получают возможность сближаться на расстояние действия молекулярных сил и вследствие этого слипаются друг с другом. Доказательством такого механизма коагуляции служит тот факт, что в коагуляте, полученном в результате механической коагуляции, стабилизатора содержится всегда меньше, чем в коагуляте, получаемом при коагуляции электролитами. [2]
 |
ИК-спектры аценафтена, окисленного в кислороде при 150 С в те-яение 40 ( а и 80 ( б мин ( снято в таблетках КВг соответственно 0 28 и 0 30 %. [3] |
Рассматривая причины коагуляции окислительных соединений в крупные частицы, выпадающие из раствора, можно отметить следующее. [4]
При замораживании причиной коагуляции является отнятие вода от дисперсной фазы в результате вымораживания. Коагулирование успешнее протекает при замораживании всей масон золи. В этих условиях вследствие увеличения объема в замороженной системе развиваются большие давлэния под дейстшем которых частицы дисперсной фазы приходят во взаимный контакт и слипаются. Использование холода дает возможность дсоизянитель-ного углубления скважин. [5]
Мюллер рассматривает как причину коагуляции исключительно перераспределение ионов в наружной обкладке двойного слоя, сжимающейся при добавлении электролитов, которое необходимо должно снижать - потенциал при сохранении постоянства числа зарядов Е на поверхности отрыва. Рабинович наряду с электростатическим сжатием диффузной части наружной обкладки двойного слоя принимает снижение - потенциала в результате изменения числа зарядов Е, вызванного обменной адсорбцией ионов в гельмгольцевской части двойного слоя. Преимущественному накоплению в этой части двойного слоя многовалентных и специфически сильно адсорбирующихся ионов с одновременным удалением из него меньшего количества компенсирующих ионов низкой валентности приписывается главная роль в снижении - потенциала и общей стабильности коллоидной системы. [6]
Во всех случаях причиной коагуляции является уменьшение связи частиц с окружающей их дисперсионной средой. Поскольку главным условием устойчивости коллоидных растворов является их электрический заряд, постольку и основным методом их коагулирования будут различные приемы снятия их зарядов. Чаще всего для этой цели пользуются воздействием на коллоидный раствор электролитов. [7]
Во всех случаях причиной коагуляции является уменьшение связи частиц с окружающей их дисперсионной средой. Поскольку главным условием устойчивости коллоидных растворов является их электрический заряд, постольку и основным методом их коагулирования будут различные приемы снятия их зарядов. Чаще всего с этой целью пользуются воздействием на коллоидный раствор электролитов. [8]
Во всех случаях причиной коагуляции бывает уменьшение связи мицелл с окружающей их дисперсионной средой. [9]
При замораживании, по Люттермозеру, причиной коагуляции гидрозоля является отнятие воды от дисперсной фазы в результате вымораживания. Коагулирование успешнее протекает при замораживании всей массы золя. В этих условиях вследствие увеличения объема в замороженной системе развиваются большие давления. Спрессованные частички дисперсной фазы приходят друг с другом в контакт и слипаются. [10]
 |
ИК-спектры осадков, образовавшихся при окислении смесей 5 % а-аллилнафталина ( 1 и а-пропилнафталина ( 2 с ал. [11] |
Наряду с водородной связью, являющейся одной из причин коагуляции, большое значение для этих процессов имеет наличие ароматических структур. Склонность к ассоциации ароматических соединений настолько велика, что она обнаруживается в исходных смесях. Это экспериментально установлено при исследовании методом светорассеяния исходных смесей. Были изучены смеси гексадекана, декалина с бензолом, нафталином и аценафтеном, а также алкано-цикланов и углеводородов с ароматическими углеводородами, выделенными из топлив. В отличие от черных частиц осадка, образующихся в ходе окисления, рассматриваемые смеси давали индикатрисы, которые свидетельствовали о том, что рассеяние было направлено назад. [12]
Так, химическая теория Дюкло выдвигала в качестве причины коагуляции химические реакции на границе раздела фаз, приводящие к нейтрализации поверхностного заряда. [13]
Во-вторых, солевой состав фильтрата не всегда может объяснить причину коагуляции глинистого раствора вследствие высокой адсорбционной способности глины, когда значительная часть коагулирующих ионов оказывается связанной на поверхности глинистых частиц. [14]
Высокая температура и наличие минерализованных вод и газов являлись причиной коагуляции промывочной жидкости. [15]
Страницы: 1 2 3