Причина - коагуляция
Cтраница 2
Так, химическая теория ( Дюкло) выдвигала в качестве причины коагуляции химические реакции на границе раздела фаз, приводящие к нейтрализации поверхностного заряда. [16]
Это обстоятельство, как уже указывалось выше, может быть причиной коагуляции в суспензиях при проведении электрофореза, а также может вызвать фракционирование порошков в электрическом поле. [17]
Впоследствии Фрейндлихом ( 1910 г.) была предложена адсорбционная теория коагуляции, согласно которой причиной коагуляции электролитами является нейтрализация заряда частичек вследствие адсорбции ионов коагулирующего электролита. В результате этого - потенциал падает до критического значения, а золи коагулируют. [18]
Ребра алюмоиремнекислородных слоев в изломах октаздриче-ских слоев А1 - О-ОН обнажают добавочные алюминий-гидрок-сильные группы, которые, согласно Ван Ольфену [72], являются причиной коагуляции глинистых суспензий. Эти положительно заряженные участки ( заряженные в связи с потерей ОН) могут быть притянуты отрицательно заряженными участками других частиц, вызывая коагуляцию глинистых частиц с образованием неплотной трехмерной структурной решетки. Из этого видно, что анионы, которые образуют устойчивые отрицательно заряженные комплексы, например пирофосфат, пептизируют глину, по-видимому, путем адсорбции на этих А1 - ОН-участках ( см. гл. [19]
 |
Влияние заряда ионов на коагуляцию коллоидов. [20] |
Следует заметить, что понижение - потенциала является показателем перестройки и изменения свойств двойного слоя адсорбированных частиц и само по себе еще не является причиной коагуляции. По данным А. И. Рабиновича, В. А. Каргина и других, введение электролита в коллоидные растворы приводит к обмену между добавленными ионами и ионами диффузного слоя. При этом коагулирующие ионы проникают в слой Гельмгольца, вследствие чего двойной слой сжимается и - потенциал понижается. Однако понижение - потенциала не всегда сопровождается понижением устойчивости коллоидной системы. [21]
С-потенциала, примерно, с 70 до 30 мв, однако это изменение представляет собой лишь внешнее проявление перестройки двойного слоя, и само по себе не является причиной коагуляции, как предполагалось ранее. [23]
Теория Смолуховского касается лишь коагуляции шарообразных частиц, когда столкновение частиц зависит от их поступательного движения; вращение же шарообразных частиц, также имеющее место при броуновском движении, не является причиной коагуляции, так как не дает новых столкновений. [24]
Во многих случаях коагуляция наступает при понижении - потенциала примерно с 70 до 30 мв, однако это изменение представляет собой лишь внешнее проявление перестройки двойного слоя и само по себе не является причиной коагуляции, как предполагалось ранее. В некоторых случаях коагуляция происходит при слабом уменьшении или даже при небольшом росте. [25]
Коагуляция в результзте механического воздействия наблюдается при перемешивании коллоидных систем, при перекачке через трубопрэводы, например, при циркуляции глинистого раствора во время бурения. Причины коагуляции обусловлены диспергированием частиц при недостатке стабилизатора и временным нарушением адсорбционного равновесия стабилизатора у юверхности коллоидных часкш. Это способствует сближению частиц на расстояние, где уже дойству ют межмолекулярные силы, что приводит к слипанию частиц. Это обстоятельство необходимо учитывать на практике, например, при подборе рецептур обработки глинистых растворов, особенно для глубоких скважин. [26]
Концентрация углерода в феррите на гр анице с частицами двух различных размеров изображена на рис. НО. Причиной коагуляции является наличие этого перепада, благодаря которому происходят растворение мелких и рост крупных частиц карбидной фазы. Действительно, энергия активации процесса коагуляции карбидов при отпуске стали практически равна энергии активации диффузии углерода в феррите: около 83 7 кдж / г-атом ( 20 ккал / г-атом) в обоих случаях. [27]
О сжатии двойного электрического слоя можно судить по падению С-потенциала, которое обычно наблюдается по мере прибавления электролита. Его падение не является само по себе причиной коагуляции, а служит только показателем происходящих изменений в структуре двойного электрического слоя. [28]
Картин показал на большом числе типичных коллоидных растворов, что в них при коагуляции ппоисходят разнообразные химические реакции между коагулирующим электролитом я веществами, являющимися стабилизаторами. Эти реакции приводят к изменению состава поверхности частиц и к исчезновению или замене стабилизирующих веществ, что и служит причиной коагуляции Вместе с тем ряд гидрозолей, обладающих сравнительно высокой гидрофильностью ( кремнезем, глинозем, алюмосиликаты), остаются стабильными и после полного удаления стабилизирующих электролитов, когда частицы лишаются электрических зарядов. В таких случаях сольватация частиц оказывается фактором, достаточным для придания стабильности коллоидной системе. [29]
Из молока казеин получают действием или кислоты, или сычужнот фермента - - химозина. В первом случае происходит снятие заря; с казеиновой частицы. Причина коагуляции во втором случае i установлена окончательно. Есть мнения, что в данном случае наст; нает дезагрегация казеиновой мицеллы; согласиться с этим очек трудно, так как если дезагрегация и имеет место в первой стади то в следующий момент Наступает обратное явление, обнаруживаемо невооруженным глазом; казеин в разбавленных растворах молок начинает скопляться, образуя хлопья. [30]
Страницы: 1 2 3