Возможная причина - отклонение
Cтраница 1
 |
Реакции и металлы-катализаторы группы А. Несвязывающая. [1] |
Возможные причины отклонений от предлагаемой классификации будут рассмотрены ниже. [2]
Возможные причины отклонений, помимо указанных выше технических, сводятся к образованию промежуточных веществ и взаимодействию соседних групп в полимере. Отмечается [2, 38, 98] существование стабильной промежуточной модификации - семихинона. Крутой ход кривой титрования и изменение цветности при окислении поливинилгидрохинона связан с возникновением семихинона, дисмутация которого задерживается силами полимерной структуры. [3]
Возможные причины отклонений: замена одного вида и типоразмера сырья другим: нарушения стандартов поставляемых материалов; изменение условий комплектации продукции покупными полуфабрикатами; изменение рецептуры сырья; прямой перерасход, вызванный нарушениями технологии, неправильным или нерациональным раскроем; кражи, порча, убыль. [4]
Возможные причины отклонений могут быть вызваны колебаниями спроса на продукцию, ассортиментом продукции, недостатками в снабжении материалами, неэффективным трудом, низким качеством продукции, недостатками в планировании, управлении, организации производства, простоем оборудования и другими факторами. На величину отклонений по объему производства в основном влияют - отклонения по эффективности и отклонения по мощности. [5]
Возможной причиной отклонений является необходимость определенного расположения молекул друг относительно друга. Кроме того, избыточная энергия может не успеть перераспределиться между связями так, чтобы произошла реакция, и молекулы разойдутся, не прореагировав. Таким образом, стерический множитель Pk3 / kp характеризует вероятность протекания реакции при активных соударениях. [6]
Возможной причиной отклонений является необходимость определенного расположения молекул друг относительно друга при соударениях. Кроме того, избыточная энергия может не успеть перераспределиться между связями так, чтобы произошла реакция, и молекулы разойдутся, е прореагировав. Таким образом, стерический множитель Р & эксп / & рассч характеризует вероятность протекания реакции при активных соударениях. [7]
Возможной причиной отклонения от стехиометрии может быть адсорбция поверхностью Ge азотоводородных радикалов, приводящая к постепенному отравлению Ge как катализатора указанной реакции: при последовательном проведении ряда кинетических опытов без высокотемпературной тренировки между опытами активность Ge быстро падала от опыта к опыту. [8]
 |
Примеры отклонений от закона Бераа. [9] |
Рассмотрим кратко возможные причины отклонений от закона Бера. [10]
Рассмотрим возможные причины отклонения свойств жидкой фазы от законов идеальных растворов. [11]
Еще одна возможная причина отклонений от закона Этвеша вытекает из теории движения молекул в жидкостях, развитой Борном и Курантом 1 и сходной с теорией теплоемкости твердых тел Дебая. [12]
 |
Зависимость коэффициента. [13] |
Одна из возможных причин отклонений от первого закона Фика состоит в том, что процесс диффузии направлен скорее на выравнивание химического потенциала ( термодинамической активности) вещества, а не его концентрации. [14]
При обсуждении возможных причин отклонения экспериментальных кривых pm ( g) от теоретической кривой, соответствующей зависимости (8.9), следует принять во внимание несколько обстоятельств. Во-первых, теоретическая зависимость (8.9) соответствует монодисперсному веществу, тогда как всякая реальная фракция полимера более или менее полидисперсна. Нетрудно видеть, полимолекулярность системы 8.29. Кривые зависимости долДна изменять форму кривой Рот от fal1 c совмещенными 4m ( g) в сторону увеличения ее на-начальными наклонами. [15]
Страницы: 1 2 3