Cтраница 1
Пробы переносят в делительные воронки на 50 мл, дважды промывают хлороформом. Промытые пробы переносят в чистые делительные воронки на 50 мл и промывают диэтиловым эфиром. Подготовленные таким образом пробы переносят в колбы на 100 мл и спектрофотометриру-ют при длинах волн 225, 242 и 265 нм. Кювету сравнения заполняют дистиллированной водой. [1]
Пробу переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, в которую предварительно введено около 5 см3 хлороводородной кислоты ( 1: 4), доводят водой до метки. [2]
Пробу переносят в фарфоровую чашку и взвешивают на технических весах с точностью до 0 01 г. Затем навеску пропускают через стандартное сито с отверстиями диаметром: для семян подсолнечника, сои, арахиса и клещевины 3 мм; для семян конопли 2 мм; для семян льна, периллы, горчицы, рапса, сурепицы, кунжута 1 0 мм; для семян рыжика 0 5 мм. Амплитуда колебания сит при просеивании должна быть около 10 см, время просеивания 3 мин при 110 - 120 движениях в минуту. [3]
Пробу переносят в стакан, поглотительные приборы промывают 5 мл воды, которую сливают в тот же стакан. Жидкость выпаривают на водяной бане примерно до половины объема, добавляют несколько капель 3 % раствора перекиси водорода для осветления раствора и выпаривают остаток досуха. Сухой остаток растворяют в 6 мл соляной кислоты, из которых 3 мл берут на анализ. [4]
Пробу переносят в стакан, поглотительные приборы промывают 5 мл воды, которую сливают в тот же стакан. Раствор выпаривают на водяной бане примерно до половины объема, добавляют несколько капель 3 % раствора перекиси водорода для осветления раствора и выпаривают досуха. [5]
Пробу переносят в пробирку, добавляют 1 мл раствора цирконэриохромцианинового реагента, взбалтывают и нагревают 10 мин при 30 С. Окраску раствора фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 2 см при длине волны 530 нм по отношению к воде или на спектрофотометре при длине волны 536 нм. [6]
Пробу переносят поровну в две делительные воронки и в дальнейшем проводят определение параллельно в обеих ее частях. В каждую воронку приливают по 15 мл 0 1 % - ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе и по 5 мл 5 % - ного водного раствора диэтилдитио-карбамата и содержимое воронки энергично встряхивают в течение 2 мин. [7]
Пробу переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят дистиллированной водой до метки и взбалтывают содержимое. После этого другой пипеткой отбирают 5 мл разбавленной пробы и переносят ее в коническую колбу для анализа. [8]
Отвешенную пробу переносят в стакан, для чего часовое стекло с навеской осторожно переворачивают над стаканом и большую часть вещества ссыпают со стекла. [9]
Отвешенную пробу переносят в стакан. Для этого часовое стекло с навеской осторэжно переворачивают над стаканом и вещество ссыпают со стекла. Оставшиеся следы навески смывают в стакан струей воды из про-мывалки. [10]
Облученную пробу переносят в тефлонный стакан, растворяют на холоду в О М НС1 и 1 М HF. Раствор упаривают до сиропообразного состояния, остаток выпаривают с 2 мл конц. HF и остаток растворяют в 2 мл конц. К полученному раствору прибавляют 20 мл воды и несколько капель раствора КМп04 для окисления железа и вольфрама и раствор пропускают со скоростью 0 2 мл / мин через колонку ( 0 7 X 10 см), содержащую 4 M. [11]
Промытую пробу переносят в другую делительную воронку на 50 мл, промывают ее 20 мл диэтилового эфира. Подготовленную таким образом пробу переносят в коническую колбу на 100 мл и спектрофотометрируют. [12]
Отвешенную пробу переносят в фарфоровую ступку, быстро измельчают ножницами и тщательно растирают с чистым кварцевым песком, добавив предварительно на кончике ножа СаСО3 для нейтрализации кислот клеточного сока. Затем приливают 3 - 4 мл смеси ацетона с этиловым спиртом, приготовленной в объемных соотношениях 3: 1, и продолжают растирать вместе с растворителями. Экстракт сливают по палочке в воронку со стеклянным фильтром № 2, соединенную каучуковой пробкой с градуированной вакуумной пробиркой на 25 мл ( или колбой Бунзена), и отсасывают насосом Ка-мовского. [13]
Навеску пробы переносят в ампулу, которая герметизируется. Герметичная упаковка гарантирует сохранность пробы при транспортировке и в ходе облучения, а также предохраняет пробу от попадания посторонних веществ из окружающей среды. [14]
Отобранную порцию пробы переносят в делительную воронку емкостью 200 - 250 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей и 15 мл хлороформа. Осторожно взбалтывают в течение 1 мин и дают постоять 1 мин для расслоения жидкости. [15]