Проба - переносенок
Cтраница 2
Отобранную порцию пробы переносят в делительную воронку емкостью 200 - 350 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей и 15 мл хлороформа. [16]
Отобранную порцию пробы переносят в делительную воронку емкостью 200 - 250 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей и 15 мл хлороформа. Осторожно взбалтывают в течение 1 мин и дают постоять 1 мин для расслоения жидкости. [17]
Отобранную порцию пробы переносят в делительную воронку емкостью 200 - 250 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей и 15 мл хлороформа. Осторожно взбалтывают в течение 1 мин и дают постоять 1 мин для расслоения жидкости. Затем сливают слой хлороформа в другую делительную воронку такой же емкости, в которую предварительно наливают НО мл дистиллированной воды и 5 мл кислого раствора метиленовой синей. [18]
Отобранную порцию пробы переносят в делительную воронку емкостью 200 - 250 мл, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей и 15 мл хлороформа. Осторожно взбалтывают в течение 1 мин и дают постоять 1 мин для расслоения жидкости. Затем сливают слой хлороформа в другую делительную воронку такой же емкости, в которую предварительно наливают 110 мл дистиллированной воды и 5 мл кислого раствора метиленовой синей. [19]
Разделенные части пробы переносят на предварительно высушенные и взвешенные фильтры и промывают 4 раза горячей дистиллированной водой, после этого высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы при температуре 60 С ( если известно, что в пробе отсутствуют гипс и глинистые минералы, то при 105 - 110 С), затем взвешивают. [20]
После охлаждения пробу переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл охлажденного раствора купферона и дважды экстрагируют ниобий смесью изоамилового спирта и бензола, прибавляя по 40 мл смеси. Органический слой отбрасывают, а водный помещают в стакан емкостью 200 мл и упаривают до 70 - 80 мл. После остывания раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки водой и используют для определения свинца и бария. [21]
После этого пробу переносят а фильтр, вставленный в колбу Бунзена. Цилиндр и осадок на фильтре дважды промывают 5 мл хлороформа. [22]
После охлаждения пробу переносят в делительную воронку и из нее водой экстрагируют уксусную кислоту. [23]
 |
Шкала стандартов для определения 2 3-дихлорпропилена. [24] |
По 2 мл пробы переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 1 мл 5 % раствора едкого натра, перемешивают и нагревают на водяной бане при 65 - 70 С в течение 20 мин. Затем пробирки охлаждают, добавляют по 1 мл 10 % раствора азотной кислоты, по 0 5 мл железоаммо-нийных квасцов и по 0 4 мл 0 3 % раствора роданида ртути. Измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при 480 нм ло сравнению с контролем. [25]
 |
Конструкция пламенно-ионизационного детектора ( по Баффингтону. [26] |
Затем 100 мл пробы переносят в кварцевый стакан, добавляют 1 мл азотной кислоты и 1 мл перекиси водорода и выпаривают до получения влажного осадка, не допуская высушивания пробы. Влажный осадок обрабатывают 1 мл азотной кислоты и небольшим количеством воды, растворяют его и доводят водой до объема 100 мл. Аналогично обрабатывают холостую пробу. [27]
Взятые в поле пробы переносят в лабораторию, доводят до воздушносухого состояния и хранят для анализа. Бур тщательно очищают от почвы и насухо вытирают. [28]
Отмеренную порцию раствора пробы переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 15 мл глицерина или спирта, разбавляют до 150 мл водой, приливают 20 мл свежеприготовленной суспензии карбоната цинка для осаждения сульфид-ионов, разбавляют смесь в колбе водой до метки й-тща-тельно перемешивают. Затем фильтруют через сухой фильтр. Если анализируют твердое вещество, навеску его растворяют не в воде, а в 5 % - ном растворе глицерина или спирта и для анализа отбирают аликвотные порции полученного раствора. [29]
Из поглотительных сосудов пробу переносят в колбу, смывают поглотительные сосуды 2 мл толуола, который присоединяют к пробе. Растворитель испаряют на водяной бане до 0 5 мл. Отбирают микрошприцем 5 мкл пробы и вводят в испаритель хроматографа. [30]
Страницы: 1 2 3 4