Cтраница 1
Проба вещества, введенная в хроматографическую систему, должна испаряться количественно при данной температуре дозатора. Чтобы убедиться в этом, перед анализом каплю смеси веществ помещают на горячий металлический блок дозатора и смотрят, есть ли неиспарившийся остаток. [1]
![]() |
Прибор Тиле для определения температуры плавления.| Простейший прибор для определения температуры плавления низкоплавких веществ. [2] |
Проба вещества должна находиться при этом на уровне ртутного шарика термометра. [3]
![]() |
Патрон для сублимации в вакууме.| Прибор для сублимации в вакууме небольших количеств. [4] |
Проба вещества помещается в грушу. Цилиндрическая часть прибора может охлаждаться. Груша и цилиндрическая трубка удерживаются сначала зажимом. После создания вакуума достаточно герметично держит один шлиф. [5]
Проба вещества растворяется в Зн. Другая проба растворяется в горячем растворе ацетата аммония, подкисленном уксусной кислотой. [6]
![]() |
Блок для определения температуры плавления высокоплавких веществ. [7] |
Проба вещества плавится за счет тепла, поступающего от нагретого шарика термометра, и так как ее масса очень мала, плавление наступает практически в момент достижения температуры плавления даже при достаточно большой скорости нагревания. [8]
![]() |
Прибор для определения температуры плавления на шарике термометра. [9] |
Проба вещества плавится за счет тепла, поступающего от нагретого шарика термометра, и, так как ее масса очень мала, плавление наступает практически в момент достижения температуры плавления даже при достаточно большой скорости нагревания. [10]
Проба вещества, предназначенная для определения кристаллизационной воды, должна быть воздушно-сухой. Иногда гигроскопическая и кристаллизационная вода удаляются из вещества при одной и той же температуре; тогда для их раздельного определения применяют специальные методы. [11]
![]() |
Резиновая груша. [12] |
Пробы веществ, разлагающихся или полимеризующихся на свету, должны содержаться в ящике, защищенном от света. [13]
Проба вещества должна быть тем больше, чем больше диаметр зерен, чем менее однородно вещество и чем меньше допускаемое расхождение между составом пробы и составом анализируемого вещества. [14]
Проба вещества, введенная в хроматографическую систему, должна испаряться количественно при данной температуре дозатора. Чтобы убедиться в этом, перед анализом каплю смеси веществ помещают на горячий металлический блок дозатора и смотрят, есть ли неиспарившийся остаток. [15]