Проба - вещество
Cтраница 2
 |
Блок для определения температуры плавления высокоплавких веществ. [16] |
Проба вещества плавится за счет тепла, поступающего от нагретого шарика термометра, и так как ее масса очень мала, плавление наступает практически в момент достижения температуры плавления даже при достаточно большой скорости нагревания. Наблюдение за плавлением вещества удобнее вести через ручную монокулярную лупу, Описанный метод позволяет определять температуру плавления веше-ства за 1 5 - 7 мин с точностью 0 5 - 0 2 С в интервале температур от 50 до 350 С. [17]
Изучавшиеся пробы веществ были тщательно очищены от посторонних примесей ( в частности от аргона), что очень важно при непосредственных измерениях давления пара. [18]
Пробу вещества, содержащую 0 02 - 0 03 моля карбонильного соединения, растворяют в 50 мл раствора реактива и оставляют закрытой на 30 мин. Этот переход часто оказывается нерезким. [19]
Пробу вещества помещают в широкую пробирку, которую ставят в баню с жидкостью, перемешиваемой мешалкой; внутри пробирки для создания по возможности однородной кашицы из твердых и жидких частиц перемешивают термометром. Если природа вещества допускает, то выгодно сначала произвести расплавление до гомогенного состояния, затем переохладить на несколько градусов и ввести с помощью термометра затравку вещества. [20]
Пробу вещества подвергают эпимеризации [93]; [ а ] в 32 ( 1 / о, СНС13), что соответствует 24 % ментена-2 в исходной смеси. [21]
Пробу вещества, содержащую 0 02 - 0 03 моля карбонильного соединения, растворяют в 50 мл раствора реактива, колбу закрывают и оставляют на 30 мин. Переход часто оказывается нечетким, поэтому необходимо делать холостое титрование. Затраченное количество раствора гидроксида натрия вычитают из общего объема, пошедшего на титрование пробы. [22]
Пробу вещества, высушенного до постоянного веса при 105 - 110 С, измельчают в агатовой ступке до состояния тонкой пудры. [23]
Пробу вещества предварительно высушивают и измельчают. Сжигать вещество пламенем газовой горелки нужно в наклонном тигле. Следует объяснить учащимся, что при вертикальном положении тигля горячие газы, отходящие от газовой горелки, затрудняют доступ воздуха к сжигаемому веществу в тигле. При быстром сжигании возможен унос с продуктами горения твердых частиц, что может привести к получению искаженных результатов анализа. [24]
 |
Прибор для определения утла откоса сыпучих материалов. [25] |
Пробу вещества насыпают кучкой в угол прибора. Затем осторожно при помощи широкой пробирки так, чтобы край горлышка ее ( находился в углу прибора, досыпают кучку. [26]
Пробу вещества сжигают в токе кислорода20, скорость которого составляет 15 - 20 мл / мин; PzOs поглощается мелкоизмельченным кварцем, который помещают поверх навески в кварцевый стаканчик. [27]
Пробу вещества сжигают в атмосфере кислорода в печи для органического элементного анализа. Стандартные растворы готовят, растворяя навески фторида натрия в том же буферном растворе. Концентрацию фторид-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [28]
Пробу вещества в летучем растворителе наносят на фильтровальную бумагу, высушивают и погружают на 10 мин в раствор реактива. [29]
Пробу вещества смешивают в пробирке с 2 каплями 10 % - ного раствора бензоилпероксида в бензоле, и растворитель отгоняют. Пробирку нагревают на глицериновой бане до 120 - 130 С. При этом в верхней части пробирки ( в парах) укрепляют стеклянную палочку, оплавленную на конце в шарик. Шарик смачивают каплей свежеприготовленного раствора нескольких миллиграммов натриевой соли хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. [30]
Страницы: 1 2 3 4