Проба - питательная вода
Cтраница 2
 |
Схема отбора проб воды из баков.| Щелевой и сосковый зонды для отбора проб насыщенного и перегретого пара. [16] |
Например, отбор пробы питательной воды производится перед водяным экономайзером с помощью трубки, заподлицо вваренной в питательный трубопровод. [17]
 |
Расположение точек отбора проб в питательном тракте. [18] |
Места расположения точек отбора проб питательной воды по ряду показателей регламентированы действующими нормами на питательную воду. Непосредственно это относится к растворенному кислороду и гидразину, для которых оговорено ( см. табл. 8.2), что нормы относятся по О2 к воде после деаэратора и питательных насосов, по NjH4 к воде перед экономайзером. Если бы концентрации кислорода и гидразина не изменялись при движении воды по питательному тракту, тогда было бы безразлично, в какой из его точек определять их концентрацию. В действительности это не так; концентрация NjH4 на протяжении питательного тракта постепенно уменьшается в связи с окислительно-восстановительными процессами. Вводя гидразин в цикл станции, необходимо обеспечивать и регулировать его подачу таким образом, чтобы концентрация N2H4 укладывалась в интервал 20 - 60 мкг / кг перед поступлением воды в экономайзер. Концентрации гидразина в месте ввода реагента, очевидно, будут больше, но контролировать их абсолютные значения систематически нет необходимости. В деаэраторе, предназначенном для удаления газообразных примесей, концентрация кислорода уменьшается, однако в результате присосов воздуха на всасывающей стороне питательных насосов она может снова увеличиваться. На участке от питательных насосов до экономайзера, где источники поступления кислорода отсутствуют, концентрация Ог может только снижаться в результате процессов коррозии и взаимодействия кислорода с восстановителями. При указаниях, содержащихся в ныне действующих нормах, точки отбора проб на кислород должны находиться после деаэратора и после питательных насосов. Когда к питательным насосам вода поступает не из одного, а из нескольких деаэраторов, точки отбора проб располагаются у каждого из аппаратов. [19]
Удельная электропроводимость Н - катионированной пробы питательной воды на отечественных блоках 300 МВт в настоящее время находится на уровне 0 17 - 0 30 мкСм / см. При достигнутой на ряде электростанций ( Троицкая, Конаковская ГРЗС) плотности тракта ПНД и налаженной работе деаэраторов содержание углекислоты в питательной воде всегда ниже, чем в обессоленном конденсате, и составляет не более 50 мкг / кг. Случаи превышения содержания углекислоты в питательной воде над ее концентрацией в обессоленном конденсате турбины следует рассматривать как нарушение режима эксплуатации блока. [20]
Не реже двух раз в смену надо производить отбор проб питательной воды из баков для определения содержания в ней кислорода. [21]
Электрогидравлическая схема изготавливаемой Киевским заводом ПО Союзэнергоавтоматика установки подготовки проб питательной воды и пара типа УПП представлена на рис. 5 - 1 а. УПП поставляется в виде отдельного шкафа ( колонки) с полным набором указанных на рис. 5 - 2 элементов в панелью управления. [22]
В табл. 9.4 показано распределение РОВ по группам в пробах питательной воды, дистиллята и концентрата. За 100 % принято общее содержание РОВ в пробе. [24]
Зависимость электропроводимости воды от температуры показана на рис. 12.5. Схема отбора проб питательной воды на высокочувствительные кондуктометры с предвключен-ными Н - катионитными фильтрами должна предусматривать автоматическое отключение прибора в случае повышения температуры воды во избежание получения ложных показаний. Кондуктометры с предвключенными Н - катионитными фильтрами дают показания, не соответствующие солевой составляющей электропроводимости анализируемой пробы, когда в питательной воде содержится углекислота. Так как в процессе Н - катионированияi углекислота не удаляется, в подобных случаях для оценки солевой составляющей необходимо вводить поправку на ее содержание. [25]
Для котлов групп II и III, сжигающих мазут, для проб питательной воды и пара применяют вентили запорные из коррозионно-стойкой стали ( в целях получения представительной пробы по содержанию соединений железа), а для котловой воды - из углеродистой стали. [26]
Через пробоотборное устройство питательная вода должна поступать непрерывно, и для удобства отборщиков пробу питательной воды следует выводить на общий щиток. [27]
Для отбора проб отдельных составляющих питательной воды применяются пробоотборные устройства, аналогичные тем, которые используются при отборе проб питательной воды. Методы анализа используются те же самые, что и при контроле питательной воды. [28]
Изменение качества котловой воды зависит от размера продувки и качества питательной воды, поэтому при теплохимиче-ских испытаниях необходимо также отбирать пробы питательной воды не только средние за весь период испытания для расчета непрерывной продувки, но и разовые для характеристики изменения качества питательной воды. [29]
Усовершенствованная модель солеконцентратора [3-32], обеспечивая практически удовлетворительную степень удаления из пробы аммиака, все же не решает проблемы применения термических дегазаторов при анализе проб питательной воды, так как имеющийся в анализируемой среде гидразин остается в концентрированном растворе и искажает результаты определения электропроводимости. Таким образом, термический способ удаления из анализируемой пробы аммиака может применяться только в случае анализа сред, не содержащих гидразин. [30]
Страницы: 1 2 3 4