Проба - питательная вода
Cтраница 4
 |
Установка для определения электрофоретической подвижности. [46] |
В качестве объекта исследования была использована питательная вода парогенератора ТЭЦ МЭИ. К моменту отбора пробы через склянку предварительно пропускался трехкратный объем анализируемой воды. В пробу питательной воды периодически добавлялся либо раствор кислоты, либо раствор комплексона III. [47]
Разбавление и разлив гидразина производят в хорошо-вентилируемом помещении на участке, приспособленном для хранения небольших количеств ( 1 - 2 бочки) разбавленного гидразина и имеющем подвод воды для разбавления реагента. На крупных объектах с большими расходами гидразина ( более 500 кг / год) разбавлять его целесообразно в отдельном баке из нержавеющей стали емкостью 1 м3 и более, устанавливаемом в помещении для хранения гидразина. Коммуникации для подачи гидразина концентрацией более 20 % выполняют из нержавеющей стали, а при более низкой концентрации - из обычной углеродистой. До начала дозирования гидразина отбирают пробы питательной воды для определения содержания кислорода, окислов железа и меди, а в некоторых случаях и аммиака. Эти данные необходимы для определения размера начальной дозировки гидразина. [48]
Усилия исследователей за последние годы были направлены на изыскание вещества, обладающего не только нейтрализующим действием по отношению к СО % в цикле, но и одновременно сильным ингибитор-ным действием на коррозионные процессы, протекающие на поверхности металла. Кроме того, искомое вещество должно быть дешевым в изготовлении, чтобы оно могло конкурировать с обоими нейтрализующими аминами. Летучий подщелачивающий реагент должен обладать достаточной основностью, а также - летучестью с водяным паром. Особенно пригодным для подщелачивания оказалось одно из пиридиновых оснований - пипири-дин. Основность этого реагента выше, чем циклогексиламина, аммиака, морфолина и гидразина. Концентрацию пипиридина в пробах питательной воды и конденсата пара определяют колориметрическим титрованием с такой же точностью, как и других летучих щелочных реа-агентов. [49]
В качестве объекта исследования была использована питательная вода парогенератора ТЭЦ МЭИ. К моменту отбора пробы через склянку предварительно пропускался трехкратный объем анализируемой воды. В пробу питательной воды периодически добавлялся либо раствор кислоты, либо раствор комплексона III. Для изучения влияния рН на электрофоретическую подвижность были проведены три опыта, в каждом из которых заснято было по 10 кадров и зафиксировано от 25 до 12 треков частиц. В первом и последнем опытах в пробу питательной воды вводился однократно раствор кислоты с таким расчетом, чтобы вис-следуемой воде сразу же получить достаточно кислую реакцию. [50]
В тех же условиях, но при использовании едкого натра и прекращении фосфатирования обеспечивается поддержание, безусловно, более высоких рН котловой воды в сравнении с питательной водой ( особенно в зонах интенсивного кипения), а также снижение адсорбции протпвоионов. В результате удается обеспечить сохранение дисперсными частицами продуктов коррозии электроотрицательного потенциала. Поэтому, а также благодаря наличию слоя гидроксил-ионов у теплоотдающеи поверхности ( см. § 3.2) осаждение на ней взвешенных коррозионных примесей существенно затрудняется. В этом же направлении при щелочно-комплексонном режиме кроме едкого натра позитивно действует и сам комплексен, Дело в том, что многие присутствующие в котловой воде дисперсные частицы обладают незначительным дзета-потенциалом и низкой элек-трофоретической подвижностью. Их поведение определяется, скорее, массовыми, а не поверхностными силами. Поэтому такие частицы способны при сближении с теплоотдающеи поверхностью осаждаться на ней под действием сил Ван-дер - Ваальса. Этого можно избежать путем повышения электрофоретической подвижности указанных частиц, что достигается именно благодаря комплексонной обработке. Согласно [107] увеличение концентрации трилона Б в пробах питательной воды вызывало повышение электрофоретической подвижности частиц продуктов коррозии. [51]
Солемер ЦКТИ подключается к точке отбора проб через десяти-ступенчатую дроссельную приставку, которая предназначена для снижения давления и ограничения расхода. После холодильника, где температура снижается до 25 - 35 С, проба проходит через переливную колонку, служащую для стабилизации давления, и поступает в испарители. Проба последовательно перетекает из первого в последний, постепенно выпариваясь. Конденсат греющего пара через дроссель и холодильник направляется на сброс. Выпар каждого испарителя, пройдя через свою дроссельную шайбу, поступает в общий конденсатор и оттуда через холодильник направляется на сброс. Упаренная проба из четвертого испарителя проходит через датчик измерения электропроводимости ( измерения производятся при температуре, близкой к 100 С) и оттуда через гидрозатвор поступает в пятый испаритель. Обогащенная проба вытекает из пятого испарителя. Солемер ЦКТИ рассчитан на 15-кратное упаривание. Кратность концентрирования проб в приборе стабильна и легко поддается проверке; она равна отношению расхода пробы, поступившей на выпаривание, к расходу концентрата из пятого испарителя. Показанная на рис. 12.4 схема солемера ЦКТИ отвечает условиям отбора проб питательной воды и перегретого пара. При использовании солемеров ЦКТИ для контроля среды с низкой температурой и давлением ( турбинный конденсат, обессоленная вода) вместо десятиступенчатой дроссельной приставки вводят трехступенчатый дроссель облегченной конструкции и не ставят холодильник на входе в прибор. [52]
Страницы: 1 2 3 4