Проба - питательная вода
Cтраница 3
В зависимости от типа котельных устанавливают объем химического контроля в целом по котельной в соответствии с табл. 1, а также выбирают место для организации отбора пробы питательной воды на трубопроводе за питательным насосом и котловой воды на линии непрерывной продувки котла. [31]
При отсутствии сепарационных устройств и котловой воды более или менее постоянного состава отпадает необходимость в отборе проб насыщенного пара, поэтому при проведении теплохи-мических испытаний ограничиваются отбором проб питательной воды, перегретого пара за котлоагрегатом и на отдельных участках пароперегревателя. [32]
В течение первых 2 сут после подключения прямоточного котла к турбине или при подключении второго котла дубль-блока в ивтательной воде, а также паре, подаваемом в турбину, допускается превышение не более чем на 50 % норм содержания соединений натрия, кремниевой кислоты, соединений железа и меди, а также общей жесткости и удельной электрической проводимости Н - катиоии-рованнон пробы питательной воды. При этом в первые сутки содержание соединение железа ( в пересчет на Ре) и кремниевой кислоты ( в пересчете на SiO2) допускается до 50 мкг / кг по каждому из этих составляющих. [33]
При отборе и транспортировке пробы создаются условия, исключающие возможность загрязнения пробы из окружающей среды. Пробы питательной воды, конденсата и пара отбираются в полиэтиленовые сосуды. [34]
Для удобства регулирования расхода пробы питательней воды из питательного трубопровода высокого давления устанавливают последовательно два игольчатых вентиля. Проба питательной воды должна быть охлаждена до комнатной температуры; для этой цели следует применять металлические холодильники, изготовляемые из нержавеющей стали ли красной меди; применение латунных трубок не рекомендуется. [35]
Автоматический солемер с дегазацией и обогащением системы ЦКТИ для питательной воды действует следующим образом. Проба питательной воды через дроссельную приставку, предназначенную для ограничения расхода и снижения давления до атмосферного, поступает в охладитель и полностью конденсируется и охлаждается до температуры ЭО-35 С. Далее через устройство постоянного напора проба направляется в концентратор, где осуществляется ее 15-кратное обогащение путем выпаривания. Расходы вторичного пара и концентрата автоматически поддерживаются постоянными, что обеспечивает постоянство обогащения. Вторичный пар из концентратора через сепаратор и ограничительную диафрагму поступает в конденсатор, работающий при атмосферном давлении. [36]
Котлы группы I ( по табл. 1) оснащают устройствами для отбора проб питательной и котловой воды, а котлы групп II и III - дополнительно устройствами для отбора проб насыщенного пара. Устройства для отбора пробы питательной воды и котловой воды на линии непрерывной продувки устанавливают при монтаже в соответствии с проектом. [37]
Выбор точек отбора проб питательной воды не вызывает каких-либо принципиальных трудностей, так как среда является однородной концентрация солей распределена равномерно по всему объему. По этой причине обычно применяемый отбор проб питательной воды за питательным насосом или перед ним при помощи любых пробоотборников обеспечивает получение представительной пробы для всего потока. [38]
Недопустимы перегрузки, переполнение деаэраторов и работа на перелив, а также вибрация деаэраторов, появление гидравлических ударов в колонках и баках. Не реже цвух раз в смену следует производить отбор проб питательной воды из баков для определения содержания в ней кислорода. Периодически определяют также содержание СС 2 в деаэрированной воде. [39]
 |
Зависимость электрофоретической. [40] |
При рассмотрении приведенных зависимостей видно, что средняя подвижность частиц продуктов коррозии в каждой из исходных проб различна. Такое различие можно объяснить различием химического состава частиц продуктов коррозии, присутствующих в пробах питательной воды, поскольку количество того или иного состава продуктов коррозии определяет значение рН воды в момент их образования. Усреднение электрофоретических подвижностей всех частиц, присутствующих в данной пробе воды, позволяет рассматривать совокупность различных химических форм частиц продуктов коррозии как единое целое. [41]
Очень просто нарушить представительность проб, в которых определяются легколетучие примеси. Как известно, концентрации растворенного кислорода в рабочей среде основного цикла ТЭС малы. Если осуществится контакт пробы питательной воды или турбинного конденсата, в которой должен определяться кислород, с атмосферным воздухом, то неизбежно произойдет ее загрязнение кислородом. При большом парциальном давлении кислорода в воздухе за весьма короткое время в воде успевает раствориться его довольно много, концентрация О2 в пробе увеличивается, и результаты измерений получаются завышенными. [42]
Контроль отдельных составляющих, естественно, должен производиться до деаэратора, поскольку деаэрированная вода представляет собой воду усредненную. Однако по некоторым показателям, концентрация которых изменяется в деаэраторе ( О2, СО2 и находится в зависимости от режима его работы, контролироваться должна вода, прошедшая деаэрацию. Таким образом, в дополнение к контролю за содержанием ккслорода в пробах питательной воды, отобранных после питательного насоса, необходимо иметь отбор за каждым деаэратором. Все деаэраторы должны быть снабжены двумя параллельными отборами; один из них подводится к кислородомеру, второй служит для взятия пробы на химический анализ. [43]
 |
Штуцер для отбора проб (.. [44] |
Входное отверстие зонда заглубляют в трубопровод на расстояние, равное Д диаметра трубопровода, от стенки трубы. Пробозаборная трубка должна выполняться из нержавеющей стали с внутренним диаметром 4 - 6 мм. Если длина трубки более 30 м, холодильник может не - потребоваться даже при взятии пробы питательной воды перед котлом. [45]
Страницы: 1 2 3 4