Cтраница 1
![]() |
Зависимость распределения Са между. [1] |
Пробы жидкой фазы отбирали сразу после внесения кристаллов и через 1, 3 и 15 мин. [2]
Пробу жидкой фазы ( около 2 г) отбирали в предварительно вакуумированный, сухой, взвешенный пробоотборник. [4]
![]() |
Разрезы политермы системы NH4H2P04 - NH4N03 - H20.| Разрез IV политермы системы NH4HaP04 - NH4N03 - H20. [5] |
Для отбора проб жидкой фазы останавливали на 20 - 30 мин. [6]
![]() |
Хроматограммы анализа паровой ( а и жидкой ( б фаз смеси вода - диметилацетамид. [7] |
Для отбора пробы жидкой фазы кран поворачивают на 180, вследствие чего жидкость перемещается из положения Б в положение А. Пары пробы из испарителя вводятся газом-носителем в хроматографическую колонку. Величина пробы не превышает 0 05 мл. Отбор ее практически не сдвигает равновесия, что позволяет проводить цикл отбора проб несколько раз. [8]
![]() |
Схема установки для изучения равновесия расплав-пар. [9] |
Перед отбором пробы жидкой фазы прибор отсоединяют от вакуумной установки. Корзинку с прибором вынимают из блока, закрывают бюкс и помещают его в эксикатор. Отобранные пробы газа и жидкости подвергают химическому анализу. [10]
Перед отбором проб жидкой фазы растворы перемешивались и нагревались при 150 0.5 в течение 8 - 10 час. [11]
![]() |
Зависимость концентрации магний-иона от времени нагревания при 80.| Зависимость концентрации магний-иона от времени нагревания при 95. [12] |
Из колбы периодически отбирались пробы жидкой фазы, которые анализировались на концентрацию магний-иона трилономет-рическим методом. [13]
![]() |
Графическое изображение процесса выщелачивания отработанного электролита на диаграмме системы КС1 - NaCl - - MgCl2 - H2O при 25 С и соотношении Т. Ж 1. 2. [14] |
Для исследования кинетики выщелачивания отбирали пробы жидкой фазы пипеткой с фильтром и устанавливали содержание MgCl2 в растворе через различные промежутки времени. [15]