Cтраница 3
Через 1 5 - 2 часа выключите мешалки сосудов растворимости и спустя 10 - 15 мин ( после осаждения твердой фазы на дно сосуда) отберите пробы жидкой фазы из каждого сосуда с помощью приготовленных пипеток с наконечниками. Разрежение при отборе проб создается резиновой грушей или водоструйным насосом. [31]
![]() |
Изотермы растворимости солей в системе K2SO4 - KLiSO4 - H2O. [32] |
Действительно, в рассматриваемой системе существование области расслаивания в указанных областях было установлено как путем непосредственного визуального наблюдения в толстостенных запаянных кварцевых ампулах, так и методом отбора проб жидких фаз из автоклавов-бомб с последующим их анализом. [33]
![]() |
С Основная характеристика наземного резервуара для пропана. [34] |
Резервуары должны быть оснащены следующими контрольно-измерительными приборами и арматурой: указателями уровня жидкой фазы, указателями давления паровой фазы, предохранительными клапанами, термометрами для замера температуры жидкой фазы, люками для попадания внутрь резервуара обслуживающего персонала, устройствами для продувки резервуара паром или инертным газом и удаления из него воды и тяжелых остатков, устройством для отбора проб жидкой фазы и запорной арматурой. [35]
Резервуары базы хранения обеспечиваются следующими контрольно-измерительными приборами и арматурой: указателями уровня жидкой фазы, указателями давления паровой фазы, предохранительными клапанами, термометрами для замера температуры жидкой фазы, люками для попадания внутрь обслуживающего персонала и вентиляции емкости, устройствами для продувки резервуара паром или инертным газом и удаления из него воды и тяжелых остатков, устройством для отбора проб жидкой фазы и запорной арматурой. [36]
Метод, известный под названием замерзание клапана, разработан для проверки на влажность пропана по замерзанию клапана определенного размера. Проба жидкой фазы пропана пропускается через клапан и охлаждает его, после чего клапан прикрывается на время, за которое может образоваться лед. Данный метод чисто эмпирический, однако некоторые поставщики считают, что его можно применять для контроля производства СНГ. [37]
Отбор осуществляется с помощью пипетки с резиновым наконечником и ватным тампоном. Для отбора проб жидкой фазы горячих растворов рекомендуют использовать пипетку, снабженную рубашкой с отверстием, через которое в нее заливается вода, имеющая несколько более высокую температуру, чем исследуемый раствор. Это позволяет исключить кристаллизацию компонентов из жидкой фазы. Раствор из пипетки быстро переносят в предварительно взвешенный бюкс путем отсоединения резинового наконечника с тампоном; затем пробу подвергают химическому анализу. Равновесие считают достигнутым, если две последовательно отобранные пробы отличаются по составу на величину, не превышающую ошибку опыта. [38]
При этом производится отбор проб жидкой фазы в различных по высоте колонны точках. [39]
![]() |
Аппарат был присоединен к действующей. [40] |
Для определения высоты исходного слоя жидкости на тарелке использовалась трубка, один конец которой подводился заподлицо в рассверленное до 10 мм отверстие в тарелке, а другой конец соединялся с газовым пространством рабочей царги. Трубка служила также для отбора пробы жидкой фазы. [41]
Растворимость ДДТ в органических растворителях определялась нами по методике, широко применяемой для исследования равновесных солевых систем, согласно которой смесь растворителя и ДДТ выдерживалась при постоянной температуре и пфе-мешивании до установления равновесия. Равновесие считается установившимся, если две пробы жидкой фазы, взятые через 3 - 4 часа одна после другой, одинаковы по составу. [42]
Допустим, что для выщелачивания было взято 180 г спека, содержащего 65 0 масс. % BaS, и 500 г исходного раствора, содержащего 10 0 масс. % ионов бария. Через определенные промежутки времени отобрано 10 проб жидкой фазы массой по 2 г каждая. [43]
Так как фильтрование при высоких температурах мелкокристаллических осадков затруднено, отбор проб жидкой фазы производился после осветления растворов отстаиванием. [44]
![]() |
Прибор для определения растворимости твердого вещества. [45] |