Проба - фильтрат
Cтраница 1
Проба фильтрата должна давать на бумаге слабо окрашенное пятно. [1]
Пробу фильтрата бурового раствора ( нейтрализованную, если она щелочная) титруют стандартным раствором нитрата серебра с использованием хромата калия в качестве индикатора. Результаты анализа выражают в частях иона хлорида на миллион, хотя концентрацию фактически измеряют в миллиграммах ионов С1 на 1 л фильтрата. Для определения содержания хлоридов в растворе на углеводородной основе пробу разбавляют смесью Эксосоля и изопропилового спирта ( 3: 1) и дистиллированной водой, нейтрализуют по фенолфталеину, а затем титруют обычным путем. [2]
Вторую пробу фильтрата, также объемом 50 мл, перегоняют над окисью магния для определения аммиака. При вычислении содержания аминокислот вычитают из общего количества азот аммиака. [3]
Одну пробу фильтрата выпаривают досуха в фарфоровой чашечке или в тигле. Белый сухой остаток при слабом прокаливании обугливается. [4]
К пробе фильтрата, полученного по отделении ВаСгО, прибавляют гипсовой воды. [5]
Периодически анализируют пробы фильтрата ( 250 мл) на содержание поглощаемых ионов Са - т или щелочность. [6]
Периодически анализируют пробы фильтрата ( 250 мл) на содержание поглощаемых ионов Са или щелочность. [7]
Берут две пробы фильтрата по 125 мл в стаканы на 200 мл, прибавляют в каждый стакан по 5 мл концентрированного аммиака, тщательно перемешивают и оставляют на 24 часа. После этого через маленький гладкий фильтр из хорошей бумаги отфильтровывают жидкость с хорошо отсевшего осадка. Осадок смывают на фильтр 10 % - ной ( NH4) 2SO4 и много раз промывают его на фильтре тем же раствором. Фильтрат и промывной раствор отбрасывают, затем, оставляя фильтр на воронке, прокалывают вершину его тонкой стеклянной палочкой и смывают водой из промывалки мочевую кислоту через отверстие обратно в стаканчик, в котором велось осаждение. [8]
Отбирать пипеткой пробы фильтрата для титрования можно в меру накопления фильтрата в колбе ( в целях экономии времени не обязательно ждать с отбором Проб и их титрованием, пока вся жидкость не отфильтруется. [9]
К третьей пробе фильтрата добавляют 0 5 - 1 мл концентрированной соляной кислоты, после чего нагревают кислый прозрачный раствор на кипящей водяной бане. Жидкость постепенно мутнеет, и через несколько минут выделяется осадок сернокислого бария. [10]
К третьей пробе фильтрата добавляют 0 5 - 1 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают прозрачный кислый раствор на кипящей водяной бане. Жидкость постепенно мутнеет, и через несколько минут выделяется осадок сульфата бария. [11]
Данные анализа серии проб фильтрата на содержание в них ионов Mei ( или Мец) позволяют построить выходные кривые соответственно, числу колонок в координатах Ф / ( У), где ф - концентрация иона-вытеснителя или вытесняемого ( по выбору) в долях от максимальной, принятой за единицу; V - объем фильтрата, мл. [13]
Данные анализа серии проб фильтрата на содержание в них ионов Мег ( или Мец) позволяют построить выходные кривые соответственно числу колонок в координатах f f ( V), где ф - концентрация иона-вытеснителя или вытесняемого ( по выбору) в долях от максимальной, принятой за единицу; V - объем фильтрата, мл. [15]
Страницы: 1 2 3 4