Cтраница 2
Щелочность определяют титрованием пробы фильтрата раствором соляной и серной кислот. Количество кислоты, пошедшее на титрование до достижения рН 8 3, эквивалентно свободной щелочности; количество, необходимое для достижения рН4 5, эквивалентно общей щелочности. [16]
По результатам, анализа последовательных проб фильтрата проводится построение выходных кривых относительной концентрации Cc ( t) и Снс, где индексам с и не соответствует сорбирующееся и несорбирующееся вещество. [17]
Если подкисленную соляной кислотой пробу фильтрата оставить стоять при комнатной температуре, то осадок BaSO4 выделяется лишь через несколько дней. [18]
В тех случаях, когда пробы фильтрата отбирают через определенные промежутки времени, колонка делается по принципу аппарата Сокслета. [19]
Этот прибор дает возможность отбирать пробы фильтрата, не нарушая процесса фильтрования и не изменяя давления. При нормальной работе все краны прибора открыты и фильтрат стекает в склянку Бун-зена. [20]
Этот прибор дает возможность отбирать пробы фильтрата, не нарушая процесса фильтрования и не изменяя давления. При нормальной работе все краны прибора открыты и фильтрат стекает в склянку Бунзена, Через отвод 7 прибор присоединен к вакуум-насосу. Поворачивают кран 4 так, чтобы в сборнике 2 создалось атмосферное давление, и, открывая кран 1, отбирают пробу фильтрата. Жидкость, собравшаяся в приемнике 5, может быть перепущена в сборник 2 и удалена или же спущена в колбу Бунзена. [21]
Зная концентрацию жидкости оторочки в пробе фильтрата, можно определить содержание пластовой ( 7M и проталкивающей Спр жидкостей на основании измерения коэффициентов преломления п каждого из трех компонентов и их смеси в фильтрате. [22]
Такое определение производят в нескольких пробах фильтрата из различных проб крови. Она мало изменяется при смене реактивов. [23]
Промывание ведут до отсутствия хлор-иона в пробе фильтрата. [24]
При приливании раствора нитрата серебра к пробе фильтрата постепенное появление бурого осадка указывает на присутствие гидразингидрата. [25]
Для получения более достоверных результатов титруют две параллельные пробы фильтрата. Совпадение величин обоих титрований показывает, что работа проведена точно. В случае же расхождения результатов на 0 5 мл щелочи и более на 50 мл титру-емой жидкости работу по определению гидролитической кислотности в данной образце, почвы проводят снова. [26]
Для получения осадка одинаковой плотности как в пробах фильтрата, так и в эталонных растворах, центрифугирование должно проводиться при постоянной частоте вращения и неизменном напряжении на клеммах электродвигателя центрифуги. [27]
Для получения осадка одинаковой плотности как в пробах фильтрата, так и в эталонных растворах центрифугирование должно проводиться при постоянной частоте вращения и неизменном напряжении на клеммах электродвигателя центрифуги. [28]
После прибавления каждой порции титранта и перемешивания отбирали пробу фильтрата, измеряли его активность и возвращали пробу обратно в стакан. Полученные результаты представлены в таблице. [29]
Катионит промывают дистиллированной водой до отсутствия аминокислот в пробе фильтрата, и затем с него элюи-руют основные аминокислоты 5 % - ным - раствором аммиака. При этом на смоле сорбируются аргинин и лизин, а в фильтрат проходит раствор гистидина. Раствор гистидина осветляют активированным углем, упаривают под вакуумом до 0 1 первоначального объема, доводят соляной кислотой до рН 4 для перевода гистидина в его хлоргидратную соль, которую высаживают 10-кратным объемом этилового спирта. Раствор выдерживают при 0 - 5 в течение 6 часов. [30]