Проба - фильтрат
Cтраница 3
Чтобы быть уверенным в полноте осаждения марганца, необходимо пробу фильтрата прокипятить в пробирке с большим количеством ацетата натрия в твердом виде с добавлением хлористого аммония и, если нужно, фосфата аммония. Если ацетат натрия всыпать в пробирку постепенно порциями, то можно легко определить количество его, необходимое для полного осаждения марганца иа главного раствора. [31]
Для получения импульса на отключение фильтра здесь также сравниваются электропроводности проб фильтрата в двух датчиках, включенных в мостовую схему. Во время рабочего процесса сопротивления датчиков примерно равны по величине, в момент истощения фильтра снижается сопротивление датчика, через который проходит проба воды, отобранная из промежуточного слоя фильтра. Величина импульса пропорциональна величине проскока хлорионов. [32]
Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до тех пор, пока проба фильтрата, подкисленная соляной кислотой, уже не будет больше давать осадка с хлористым барием. Дальнейшее исследование осадка карбонатов производится обычным путем. [33]
Чтобы проверить скорость поступления суспензии в сепаратор, нужно периодически отбирать пробы фильтрата и визуально определять его прозрачность. Бывают случаи, когда большой по объему осадок не успевает откладываться на стенки барабана, в результате чего тарелки сепаратора захватывают часть осадка и выводят его с фильтратом. Чтобы избежать этого, необходимо уменьшить скорость подачи суспензии до того, пока фильтрат не станет прозрачным. После пропускания всей суспензии сепаратор останавливают и разбирают. Осадок шпателем снимают со стенок барабана и помещают в смеситель, где его растирают с растворителем исходной концентрации до образования однородной суспензии. Эта операция, по сути, представляет собой промывку осадка ферментов. Суспензию направляют на нутч-фильтр для окончательного отделения ферментного осадка от растворителя путем отсасывания его под вакуумом. [34]
При контроле процесса получения Н3РО4 из фосфорита действием H2SO4 была взята проба фильтрата кислот 5 0 мл и объем пробы доведен до 250 0 мл. NaOH; при титровании с метиловым оранжевым израсходовано 32 5 мл NaOH, далее прибавлен фенолфталеин и израсходовано еще 12 4 мл NaOH. [35]
После выпадения осадка необходимо всегда проверять, не образует ли осадитель в пробе фильтрата дальнейшего осаждения. Если осадок появляется, то ко всему раствору прибавляют снова осадителя, фильтруют выпавший осадок через тот же фильтр и повторяют опять ту же пробу с частью нового фильтрата. Если последняя остается при этом прозрачной, то заключают о полноте осаждения. [36]
Полученный трибромид молибдена о тмывают дистиллированной водой до отсутствия хлора и брома в пробе фильтрата с азотнокислым серебром. [37]
Проводят цикл Н - катионирования раствора хлорида кальция при скорости фильтрования 10 м / ч, отбирая пробы фильтрата по 1 л ( 250 мл) и определяя в них содержание кислоты и кальция. [38]
CN) 6 ( / экв / з) - После прибавления каждой порции тит-ранта и перемешивания отбирали пробу фильтрата, измеряли активность и возвращали пробу обратно в стакан. [39]
Окпсь магния можно определить растворением отдельной пробы в кислоте Н осаждением большей части кальция в виде сульфита при последующем титровании отдельных параллельных проб фильтрата при различных значениях рН с дпнатрийэтилендиамцнтетраацетатом в качестве индикатора: одно титрование дает остаточный кальций, второе - сумму кальция и магния. В другом случае кальций можно полностью осадить в виде оксалата, а фильтрат обработать ( NH4) 2HP04 для осаждения MgNH4PO4, после прокалки которого при 800 С Mg - 2P - 2O7 определяют весовым методом. [40]
Поворачивают кран 4 так, чтобы в сборнике 2 создалось атмосферное давление, и, открывая кран 1, отбирают пробу фильтрата. [41]
 |
Зависимость отношения фазовых проницаемостей по нефти fcjjp и воде. [42] |
Полученные результаты послужили основанием для разработки специальной аппаратуры гидродинамического каротажа, которая позволила бы отобрать в одной и той же точке как пробу фильтрата из промытой зоны, так и чистую пластовую жидкость из незатронутой проникновением части пласта при давлениях выше давления насыщения нефти, исключив ее дегазацию и возникновения трехфазного потока. [43]
При богатых свинцом обманках должно быть обращено особое внимание на промывание BaSO4, при чем оно должно производиться до тех пор, пока проба фильтрата не перестанет давать реакцию на свинец. [44]
Затем элюируют лизин со смолы КБ - 4 - 2п 1 % - ным раствором аммиака до появления аргинина, что определяют в пробе фильтрата с помощью электрофореза. После этого продолжают элюирование 1 % - ным раствором аммиака ( в отдельный сборник) смеси лизина и аргинина до тех пор, пока не прекратится поступление в фильтрат лизина и электрофорез в пробе элюата покажет наличие только одного аргинина. Затем в отдельный сборник элюируют аргинин 5 % - ным раствором аммиака. Элюат со смесью лизина и аргинина возвращают на повторное разделение с очередной партией основных аминокислот. [45]
Страницы: 1 2 3 4