Проба - шлак
Cтраница 1
Пробы шлака отбирают два раза в смену и в средне-сменной пробе определяют содержание горючих веществ. [1]
Пробу шлака массой 1 000 г растворяют в хлористоводородной кислоте по обычной методике с последующим восстановлением хлоридом олова ( II) и титруют 28 59 мл 0 02237 F раствором перманганата калия. Вторую пробу шлака массой 1 500 г растворяют в атмосфере азота для предотвращения окисления железа ( II) кислородом воздуха в процессе растворения и без дальнейшего восстановления до его низшей степени окисления немедленно титруют тем же самым раствором перманганата калия. [2]
Химический анализ проб шлака, отобранных перед началом и в конце разливки, показал, что содержание окислов хрома в шлаке низкое ( 0 29 - 0 85 %) и оно практически не повышается по ходу разливки. [3]
Химический анализ проб шлака, взятых с различных характерных участков шлакового нароста, показывает, что все эти пробы являются продуктом взаимодействия золы и флюса. Как видно из табл. 5, доля флюса, поданного в опыте 11 октября 1963 г. в количестве 35 % и вступившего в реакцию с золой, различна и зависит от места отбора пробы. [4]
При вагонеточном шлакоудалении отбор проб шлака и провала производят из шлаковых вагонеток. В случае невозможности послойного набора порций таковой производится с поверхности вагонетки, из разных мест. Вес порций должен быть тем большим, чем больше крупность кусков шлака. [5]
В то же время отбор проб шлака, золы и уноса и их анализ на содержание горючих являются обязательными. [6]
В каждом опыте любой категории отбираются пробы шлака и золы для определения содержания горючих. Температурные ( плавкостные) характеристики золы находятся в каждом опыте при испытаниях I и II категорий и только при сильно шлакующих тошшвах - для серии опытов при III категории. [7]
В течение доводки из печи систематически отбирают пробы шлака. После получения анализа пробы шлака с содержанием W03 не более 0 25 % шлака выдерживают в печи 10 - 15 мин, а затем его выпускают. [8]
 |
Активность катализатора, изготовленного на кварце.| Активность катализатора, изготовленного на кварцевом стекле. [9] |
Из сказанного, в частности, следует, что пробы шлака, отобранные с поверхностей и используемые в лабораторных условиях, не вполне адекватно воспроизводят свойства исходного шлака. [10]
Майер и ван - Арсдейл [71] произвели микроскопическое и аналитическое изучение нескольких проб шлаков отражательных печей и конвертеров. На основе изучения под микроскопом они сделали заключение, что сульфидные корольки, присутствующие в шлаках, изменяются по составу от штейна до белого штейна и обычно приближаются к последнему. [11]
После расплавления берется проба металла на С, Мп, Р и S и проба шлака на CaO, FeO, MnO, SiO, и Р2О5, служащие указателями дальнейшего ведения процесса. При производстве стали с содержанием фосфора 0 05 % и более и при наличии в пробе металла меньшего содержания его, а в шлаке значительного количества P2OS и основности ( отношение CaO: SiO2) 1 5 - 2 дальнейших мер к удалению фосфора не принимают. При необходимости дефосфорации удаляют из печи не менее половины всего шлака, дают в печь дополнительно руду и выключают на 5 - 7 мин. В результате этого шлак вспенивается и самотеком сходит в подготовленные шлаковни или скачивается гребками. При недостаточном удалении Р из металла эти операции повторяются, а при достижении желаемого содержания его заводят в печи новый шлак путем присадки извести и боксита. После этого в зависимости от содержания в металле С ванну переводят на чистое ( безрудное) кипение либо доводят до начала чистого кипения небольшими добавками руды. [12]
Затем после включения постоянного тока через определенные промежутки времени из всех трех ячеек отбирают пробы шлака и с помощью счетчика измеряют их интенсивность излучения. На основании этих данных и оценивают числа переноса соответствующих катионов. [13]
Последовательно отбирая для быстрого анализа пробы металла на углерод, марганец, фосфор и серу, и пробы шлака, следят за ходом процесса, и когда содержание С будет несколько ниже заданного предела, процесс кипения прерывают и приступают к последнему периоду плавки - раскислению и доводке. Шлак перед раскислением должен иметь 40 - 45 % СаО для удержания в нем серы и предотвращения перехода ее в металл. [14]
Однако же исследования, проведенные во ВТИ, показали, что органические соединения во взятых для исследования пробах шлака, уноса и провала не являлись, невидимому, легко окисляющимися и не мешают определению закиси железа. Наиболее подходящим методом для определения содержания закиси железа в продуктах, получающихся после сжигания топлива, является метод, заключающийся в разложении навески плавиковой и серной кислотой без доступа воздуха и дальнейшем1 оттитровывании получающегося раствора закисного железа перманганатом калия. Навеску в 0 5 - 1 0 г, взятую непосредственно в платиновый тигель, смачивают несколькими каплями прокипяченной воды и 10 мл серной кислоты ( 1: 3), доливают горячей прокипяченной водой до половины тигля, накрывают крышкой и доводят до кипения. Затем слегка приоткрывают крышку и вытесняют из тигля воздух быстрым пропусканием СО. Киппа со скоростью 3 - 4 пузырька в секунду; газ подводят под приподнятую с одной стороны крышку тигля через газопроводную трубку. После этого приливают из маленького платинового тигелька 5 - ь 7 мл крепкой плавиковой кислоты, закрывают тигель и доводят содержимое его до кипения так, чтобы появился пар между краем тигля и крышкой. Дают жидкости спокойно кипеть 10 - ь 15 мин. Затем тигель быстро берут щипцами и выливают содержимое его в стакан, в который предварительно налито 300 мл холодной прокипяченно й воды. Споласкивают тигель прокипяченной водой и. N раствором перманганата калия при непрерывном перемешивании жидкости, пока последняя не окрасится в светлорозовый цвет, остающийся без изменения в течение нескольких секунд. При малом содержании железа окраска сохраняется довольно продолжительное время, с увеличением же содержания железа и при большом количестве оставшейся плавиковой кислоты окраска исчезает с возрастающей быстротой. Поэтому сохранение розового окрашивания в течение нескольких секунд служит указанием конца титрования. [15]
Страницы: 1 2 3