Проба - шлак
Cтраница 3
Во время кипения ванны в течение 45 - 60 мин избыточный углерод сгорает, растворенные газы и неметаллические включения удаляются. При этом отбирают пробы металла для быстрого определения в нем содержания углерода и марганца и пробы шлака для определения его состава. Основность шлака поддерживается равной 2 - 2 5, что необходимо для задержания в нем фосфора. [31]
 |
Изменение веса металла при проплавлении рудной части шихты. [32] |
Для определения возможного растворения металла в шлаке в процессе расплавления рудно-известковой смеси были проплавлены две внепечные плавки металлического хрома на 5 кг окиси хрома из шихты, состав которой соответствовал составу запальной части шихты электропечной плавки. Параллельно проплавлялись два таких же запала, на которых велось расплавление рудно-известковой смеси, состоящей из 15 кг окиси хрома и 15 кг извести; затем отбирали закаленные пробы шлака. [33]
При выдержке металла под шлаком происходит диффузионное раскисление стали углеродом кокса; шлак постепенно из черного становится серым. В результате последующей выдержки металла под шлаком происходит окончательное раскисление металла. Остуженная проба шлака рассыпается в белый порошок. [34]
 |
Графическое определе - определения эквивалентной точки. д ГоТрГц. мТПло Определение титра при помощи. [35] |
Из этих двух прямых видно, что величина ошибки и ее знак будут зависеть от положения пробы относительно стандарта, по которому устанавливался титр. Один стандартный образец рекомендуется применять для установки титра только при анализе проб, близких по составу к данному с. Это принципиально не устраняет ошибку, но уменьшает ее величину. В лаборатории Налимова [2] было проанализировано 40 проб шлака на РеОобщ - Расчеты вели двумя методами - по графику с использованием нескольких эталонов и по титру, который определяли по одному с. [36]
Из этих двух прямых видно, что величина ошибки и ее знак будут зависеть от положения пробы относительно стандарта, по которому устанавливался титр. Один стандартный образец рекомендуется применять для установки титра только при анализе проб, близких по составу к данному с. Это принципиально не устраняет ошибку, но уменьшает ее величину. В лаборатории Налимова [2] было проанализировано 40 проб шлака на РеОобщ. [37]
Нами было показано, что в сталеплавильных и доменных шлаках между содержанием Fe2 и Fe3 устанавливается такое же соотношение, как и в равновесном вюстите. Были исследованы мартеновские шлаки, состав которых представлен в табл. 11 ( шлаки 202а, 228а, 201 а, 237а, 195а и 206а); девять мартеновских шлаков от плавки стали Ст. Зкп; мартеновские шлаки, состав которых представлен в табл. 12 ( шлаки 166, 266, 366 и 466); девять злектропечных шлаков от плавки трансформаторной стали и семь от плавки стали ШХ15; шесть конвертерных шлаков от плавки углеродистой стали и семь от плавки экспериментального сплава; всего 48 образцов. Отношение средних значений содержания Fe2 к Fe3 для всех шлаков составило 3 82 вместо теоретического значения 4, возможно, за счет окисления части FeO при остывании проб шлака на воздухе. [38]
Для проверки степени раскисленности металла пробу, залитую в металлическую форму, извлекают из нее и куют в раскаленном состоянии. Нераскисленный металл содержит FeO и при ковке дает трещины. Химический состав металла в течение плавки периодически определяется экстренными методами. Температура стали измеряется термопарами погружения или оптическими пирометрами. Пробы шлака берутся для определения жидкотеку-чести, основности, цвета и в отдельных случаях химического состава. [39]
 |
Отправительное ( а и приемное ( б устройства для доставки проб стали.| Вариант схемы пневмотранспорта проб чугуна и шлака. [40] |
Застывшую пробу после выбивки из изложницы охлаждают в воде. В отдельных случаях ( при производстве легированных сталей) пробу отправляют на анализ при температуре до 600 С. Скрапину перед загрузкой в контейнер ломают на куски размерами не более 50 мм. Масса пробы в виде скрапины обычно 0 12 - 0 15 кг. Пробы шлака поступают в лабораторию в виде лепешки или порошка массой 0 1 - 0 15 кг. [41]
Непросеявшуюся часть пробы измельчают и просеивают до полного прохождения сквозь сито; всю просеянную пробу шлака усредняют, сокращают до 20 - 30 г и анализируют. Однако отмаг-ниченная проба шлака в большинстве случаев не бывает представительной. Это происходит потому, что нередко отбрасывают значительные количества металла и магнитных окислов. Количества отбрасываемого материала для одного и того же шлака обычно различные из-за применения лабораториями нестандартных магнитов. Так, в химической лаборатории ЦНИИЧМ магнитом 12X12X60 мм из сплава ЮНДК24 ( ГОСТ 9575 - 60), намагниченным до напряженности поля, равной 650 э, были отмагничены образцы шлаков ( 0 175 мм) из двухванной сталеплавильной печи. Однако эти же пробы шлака в одной из заводских лабораторий, обработанные значительно менее сильным магнитом, почти не показали магнитных свойств. Поэтому, по нашему мнению, следует проводить анализ всех фракций шлака, отобранных по крупности и магнитным свойствам, и затем расчетом устанавливать состав всей пробы шлака. На основании практических данных, полученных химической лабораторией ЦНИИЧМ, было установлено, что размер частиц лабораторной пробы металлического порошка должен составлять от 0 147 до 0 104 мм, а шлака от 0 147 до 0 074 мм. [42]
Непросеявшуюся часть пробы измельчают и просеивают до полного прохождения сквозь сито; всю просеянную пробу шлака усредняют, сокращают до 20 - 30 г и анализируют. Однако отмаг-ниченная проба шлака в большинстве случаев не бывает представительной. Это происходит потому, что нередко отбрасывают значительные количества металла и магнитных окислов. Количества отбрасываемого материала для одного и того же шлака обычно различные из-за применения лабораториями нестандартных магнитов. Так, в химической лаборатории ЦНИИЧМ магнитом 12X12X60 мм из сплава ЮНДК24 ( ГОСТ 9575 - 60), намагниченным до напряженности поля, равной 650 э, были отмагничены образцы шлаков ( 0 175 мм) из двухванной сталеплавильной печи. Однако эти же пробы шлака в одной из заводских лабораторий, обработанные значительно менее сильным магнитом, почти не показали магнитных свойств. Поэтому, по нашему мнению, следует проводить анализ всех фракций шлака, отобранных по крупности и магнитным свойствам, и затем расчетом устанавливать состав всей пробы шлака. На основании практических данных, полученных химической лабораторией ЦНИИЧМ, было установлено, что размер частиц лабораторной пробы металлического порошка должен составлять от 0 147 до 0 104 мм, а шлака от 0 147 до 0 074 мм. [43]
Страницы: 1 2 3