Подготовленная проба
Cтраница 1
Подготовленные пробы и эталоны объемно вводят стеклянной палочкой диаметром 2 - 3 мм с закругленным концом в канал нижних электродов. Особенно важно при этом не допустить образование воздушных пузырьков в канале электрода. [1]
Подготовленные пробы ( аналитическая, арбитражная, для определения рабочей влаги и механической прочности) помещают в стеклянные или пластмассовые банки с плотно закрывающимися крышками. [2]
 |
Результаты экспериментальных данных. [3] |
Подготовленные пробы с навесками глин опускают в ванночки с исследуемыми жидкостями - пресной и минерализованной водой ( раствор ЫаСГ) - и ведут отсчет показании индикатора во времени. [4]
Подготовленные пробы нейтрализуют аммиаком ( 10) до появления осадка, который растворяют соляной кислотой ( 9), давая избыток ее не более 2 капель. Окрасившийся раствор разбавляют в мерной колбе холодной водой до 100 мл, дают постоять 15 - 20 мин и колориметрируют с сине-зеленым светофильтром. [5]
Подготовленные пробы отправляют в лабораторию нарочным или почтовыми посылками в соответствии с инструктивными указаниями, утвержденными Главным почтовым управлением Министерства связи СССР, и инструкцией по технике безопасности при хранении, транспортировке и применении пестицидов в сельском хозяйстве. [6]
Подготовленные пробы отправляют в лабораторию почтовыми посылками в соответствии с инструктивными указаниями, утвержденными Главным почтовым управлением Министерства связи СССР в 1960 г. ( прилож. [7]
Подготовленные пробы ( аналитическая, арбитражная, для определения рабочей влаги и механической прочности) помещают в стеклянные или пластмассовые банки с плотно закрывающимися крышками. [8]
Подготовленная проба нефти с помощью шприца-дозатора в количестве 2 мл вводится в нижнюю часть испарительной камеры. Сюда же подается через систему осушки воздух или азот в качестве газа-носителя со скоростью 200 мл / мин. В испарительной камере поддерживается температура 150 С. Пары воды, легких углеводородов и газ-носитель из испарительной камеры поступают в реакционную камеру, где проходят через слой гидрида кальция, расположенный на вибрационной решетке. В этой камере поддерживается температура 90 С. Образовавшийся водород, газ-носитель и пары бензина через холодильник поступают в детектор по теплопроводности. Результаты анализа регистрируются потенциометром. [9]
Подготовленная проба нефти с помощью шприца-дозатора в количестве 2 мл вводится в нижнюю часть испарительной камеры. Туда же подается через систему осушки воздух или азот в качестве газа-носителя со скоростью 200 мл / мин. В испарительной камере поддерживается температура 150 С. Пары воды, легких углеводородов и газ-носитель из испарительной камеры поступают в реакционную камеру, где проходят через слой гидрида кальция, находящегося на вибрирующей решетке. В этой камере поддерживается температура 90 С. Образовавшийся водород, газ-носитель и пары бензина через холодильник поступают в детектор по теплопроводности. [10]
Подготовленную пробу объемом 9 мкл вводят в хроматограф и определяют площадь пика бенз ( а) пирена в исследуемой пробе. Используя значение градуировочного коэффициента, рассчитывают ориентировочное значение концентрации бенз ( а) пирена в исследуемой пробе. С градуировочным раствором проводят те же операции, что и с реальным раствором. После этого градуировочный раствор трижды вводят в хроматограф и определяют площади пика бенз ( а) пирена. [11]
Подготовленную пробу, объем которой не должен превышать 40 мл, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл. Последовательно вводят в нее: 2 0 мл молибдатного раствора и 2 0 мл 3 % - ной серной кислоты и перемешивают их. [12]
Подготовленную пробу растворяют в 10 мл н-гептана и е помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 VM от нетнего края. Пластинку с нанесенными пробами опускают нижним краем в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивают раствором дифениламина ( 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. Оценку, количества определяемого вещества производят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартного раствора. Чувствительность метода составляет 0 1 - 0 5 мкг для ЩПД и ОХЦП и 0 5 - 1 мкг для гептахлора, aL - октахлора и хлордена. [13]
Подготовленную пробу растворяют в Ю мл н-геятана и е помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 мм от нижнего края. [14]
Подготовленную пробу растворяют в Ю мл в-гептаяа и е помощьа микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 mi от нижнего края. На эту же пластинку для сравнения наносят стандартные раствори ГлЦГЩ и гептахлора в количеству соответствующих содержанию 0 2 0 5j I и 2 мкг каждого из компонентов, Пластинку с нанесенными пробами опускают нижних краен в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивает раствором дифениламина ( 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4