Подготовленная проба
Cтраница 3
К 50 мл соответственным образом подготовленной пробы прибавляют 1 мл хромата калия и жидкость титруют стандартным раствором азотнокислого серебра. [31]
Для проведения анализа 10 мл подготовленной пробы переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют из пипетки 7 мл 4 % - ного раствора аскорбиновой кислоты, разбавляют буферным раствором до объема 80 мл, прч-бавляют из пипетки 10 мл раствора алюминона и доводят объем до метки буферным раствором. [32]
Загрязнения могут попасть также и в подготовленные пробы, рабочие растворы и реактивы при хранении и в первую очередь из воздуха и из посуды. [33]
В стакан емкостью 600 мл вносят подготовленную пробу, 10 мл разбавленной ( 1: 4) хлористоводородной кислоты и 10 мл 10 % - ного раствора хлорида бария. Желательно, чтобы содержание в пробе полигликоля не превышало 0 1 г. В пробе мочи, обработанной описанным выше способом, имеются уже в достаточном количестве хлористоводородная кислота и хлорид бария, и нет необходимое. [34]
На нижний чашеобразный электрод 4 насыпают подготовленную пробу пыли несколько выше кромки электрода и срезают тонкой металлической линейкой вровень с кромками. Через 15 с после наложения верхнего электрода измеряют толщину слоя пыли микрометром. При измерении сопротивления до 109 Ом источник тока Б 5 - 50, при более высоком сопротивлении подключают источник высокого напряжения постоянного тока ВС-23. Экран провода, охранное кольцо, источник питания заземляют. [35]
Для анализа отбирают пипеткой 20 - 50 мл подготовленной пробы и помещают в коническую колбу со шлифом емкостью 500 мл. [36]
Выбранные способ и ( или) процедура собственно дозирования подготовленной пробы в хроматографическую колонку, материал, конструктивные особенности и температурные режимы испарителя ( крана-дозатора), узла деления паров пробы, колонки и всех соединительных газовых коммуникаций должны исключать возможные изменения качественного и количественного состава смеси анализируемых компонентов из-за возможных потерь, связанных с испарением в атмосферу, необратимой сорбцией, термическим разложением или какими-либо химическими превращениями. [37]
При наличии мешающих веществ для анализа берух соответствующий образом подготовленную пробу. Объем пробы в колбе для титро-вания доводят дистиллированной водой до 100 ил, добавляю. Бели проба щелочная, ее неятраливуютО 2 н раствором азотной кислоты до изменения цвета из розово-оранжевого в бесцветный. [38]
 |
Блок-схема препаративного хроматографа Анапреп АРС. [39] |
Система ввода проб автоматизирована и допускает последовательный ввод до шести предварительно подготовленных проб. Для сбора фракций имеется автоматически работающий коллектор фракций. [40]
Определение удельной поверхности проводят дважды, применяя каждый раз новую порцию СМ из подготовленной пробы. При больших расхождениях производят третье определение и учитывают два ближайших значения, принимая среднее арифметическое из указанных измерений. Прибор, аналогичный описанному модели ПСХ-V выпускается серийно заводом СКВ Всесоюзного научно-исследовательского института строительных материалов Министерства стройматериалов СССР. [41]
Автоматически пробы могут быть поданы в горелку одним из двух способов: либо поочередным введением ряда заранее подготовленных проб, либо непрерывным накачиванием. Большинство разработчиков атомно-абсорбционного оборудования используют первый способ. Конструктивно эти системы имеют много общего с автоматическими пробоотборниками для колориметрии. Некоторые типичные примеры даны ниже. [42]
Пункт 3.1 изложить в новой редакции ( кроме табл. I): 3.1. В стакан помешают подготовленную пробу испытуемого продукта и разбавляют подогретый растворителем ( бензином, толуолом) в соответствии с табл. I. [43]
Ртуть обычно собирают в стеклянной ложечке или в очень маленьком стаканчике, опущенном в электролизер, в котором находится полностью подготовленная проба. Собранную ртуть промывают дистиллированной водой и спиртом и высушивают в сушильном шкафу при температуре не выше 50 С. [44]
Вопросы подготовки проб твердых веществ, способы и оптимальные условия перевода их в раствор, а также выбор схем и методов анализа подготовленных проб рассматриваются в приложении. [45]
Страницы: 1 2 3 4