Подготовленная проба - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поосторожней с алкоголем. Он может сделать так, что ты замахнешься на фининспектора и промажешь. Законы Мерфи (еще...)

Подготовленная проба

Cтраница 2


Подготовленную пробу растворяют в 10 мл н-гептана и с помощью микрошприца наносят на пластинку на расстоянии 20 мм от боковых и 15 ми от нижнего края. Пластинку с нанесенными пробами опускают вяжним краем в камеру, на дно которой за 30 мин. После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см от старта, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя. Сухую пластинку опрыскивают раствором дифениламина ( - 7 мл) и облучают в течение 2 - 5 мин. Оценку, количества определяемого вещества производят путем сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартного раствора. Чувствительность метода составляет 0 1 - 0 5 мкг для ГХЦПД и ОХЦП к 0 5 - 1 мкг для гептахлора, aL - октахлора и хлордена.  [16]

Подготовленную пробу вносят в рентгеновскую трубку и подвергают анализу.  [17]

18 Прибор для определения угла откоса. [18]

Подготовленную пробу испытуемого вещества насыпают кучкой в угол прибора. Затем осторож - но при помощи широкой пробирки досыпают поверхность кучки так, чтобы край горлышка пробирки находился в углу прибора.  [19]

Часть подготовленной пробы наливается в полярографическую ячейку. Подаваемое на реохорд напряжение устанавливается равным 2 в. Чувствительность гальванометра подбирают таким образом, чтобы при перемещении указателя гальванометра, соответствующего последовательному восстановлению на ртутном капельном катоде всех находящихся в растворе и подлежащих определению катионов, была использована примерно вся шкала прибора.  [20]

Из подготовленной пробы берут навеску 5 г с точностью до 0 0001 г. При анализе тонкодисперсной пыли ( б о 8 мкм) берут навеску 2 5 г. Навеску помещают в химический стакан на 100 мл, заливают 20 - 25 мл дисперсионной жидкости и диспергируют в течение 1 мин на ультразвуковой установке.  [21]

22 Номограмма для определения скорости падения частиц шлама в восходящем потоке бурового раствора при плотности шлама, г / см3.| График изменения плотности глинистых сланцев от глубины скважины. [22]

Плотность подготовленных проб шлама определяют различными способами, в основе которых лежит, как правило, пикнометрический способ.  [23]

В подготовленную пробу вводят 2 мл молибдатного раствора и 2 мл серной кислоты и перемешивают. Спустя 5 мин вводят 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят обескремненной водой объем жидкости до метки, еще раз перемешивают и через 5 мин колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М или ФЭКН-57. Сравнение окраски анализируемого раствора ведут с дистиллированной водой.  [24]

Помещают подготовленную пробу ( 5 г высокочистого титана с известным содержанием кислорода) в предварительно прокаленную кварцевую лодочку и заполняют ее свежеизмельченным графитом.  [25]

26 Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций металлов в коксах.| Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций. [26]

Затем 200 мг подготовленной пробы смешивают с равным количеством буфера ( 3 части угольного порошка и 2 части оксида кальция) в яшмовой ступке с этанолом.  [27]

К 50 мл подготовленной пробы добавляют 1 мл хромата калия и титруют стандартным раствором азотнокислого серебра при постоянном перемешивании до перехода лимонно-желтой окраски в оранжево-желтую. Не следует принимать красноватую опалесцен-цию образовавшегося хлористого серебра за изменение цвета раствора.  [28]

В стакан с подготовленной пробой добавляют 3 - 5 мл спирта и воды до общего объема около 150 мл. Смесь перемешивают стеклянной палочкой. Происходит разрушение эмульсии и разделение слоев. Стакан устанавливают на столик мотора, электроды погружают в водный слой и приступают к титрованию.  [29]

Однако интервал времени между поступлением подготовленной пробы на анализ и выдачей результата при этом не меняется. Более того, возможно его увеличение, если пробы будут комплектоваться в серии для параллельного анализа, за счет ожидания полной комплектации. По условиям управления технологическим процессом могут представлять интерес как своевременность поступление данных анализа, так и производительность участка, или то и другое.  [30]



Страницы:      1    2    3    4