Отрицательная проба

Cтраница 1

Отрицательная проба на диазосоединения свидетельствует об окончании разложения. [1]

Отрицательная проба на диазосоединения ( например, с солью R-кислоты) свидетельствует об окончании реакции. [2]

Отрицательная проба состоит в очень слабой бежевой окраске или в полном ее отсутствии. [3]

При отрицательных пробах на специфические реакции альдегидов выпавший кристаллический осадок гидросульфитного соединения указывает на присутствие метилкетона или циклического кетона. [4]

С; отрицательная проба на галоген и азот. [5]

Бутилоксикарбониламинокислоты дают отрицательную пробу на нингидрин, но если пластинку после разрешения прогреть 25 мин в печи при 125 - 130 С, а затем еще горячую опрыскать 0 25 % - ным раствором нингидрина в бутаноле, то проба на нингидрин будет положительной. [6]

Реакцию продолжают до отрицательной пробы на сиым. ТСХ), после чего к раствору прибавляют 200 мл горячей ( 70 С) воды. После охлаждения реакционной массы до Ю С осадок отфильтровывают, промывают водой, смесью ацетон-вода ( 1: 1) и сушат при 70 С. Получают 7 8 г ( 9SJO желтоватых кристаллов целевого продукта с t пл 24Ь С ( раэл. [7]

Если соединение дает отрицательную пробу Байера, означает ли это, что оно не содержит двойной связи. В общем случае для молекул не очень большого размера отрицательная проба Байера действительно свидетельствует об отсутствии двойной связи. Большие молекулы иногда могут дать недостоверную отрицательную пробу Байера просто в силу того, что они нерастворимы в водном растворе реагента и вследствие этого не могут реагировать с самим реагентом. Это обстоятельство внешне выглядит как отрицательная проба Байера. [8]

Ым этиловым Спиртом до отрицательной пробы на Cl - ионы и сушат в сушильном шкафу при 70 - 80 С. [9]

Большинство полученных катализатов давало отрицательную пробу с насыщенным метанольным раствором карбамида, что указывает на глубокую изомеризацию олефинов нормального строения и на отсутствие тех же углеводородов в продуктах изомеризации разветвленных олефинов. [10]

Условия получения ацилоксипроизводных кобальта, никеля и марганца. [11]

Конец реакции отмечается по отрицательной пробе на ацетилацетонат-ные группы в образовавшихся веществах. Обычно реакция продолжается от 3 до 9 час. В большинстве случаев очистка полученных соединений была осуществлена тщательным промыванием тем же растворителем, в котором проведена реакция, а затем легкой фракцией петролейного эфира. [12]

Нз - Полученный раствор дает отрицательную пробу на сульфгидрильную группу. После испарения метилового спирта остается йодистый натрий и этиловый эфир ( метилтио - Нз) - уксусной кислоты. [13]

Расход воды на промывку ( до отрицательной пробы на ионы МОз или SO) составляет - 24 и 36 - 48 м3 / т готового катализатора. [14]

Спирт дает положительную иодоформную реакцию и отрицательную пробу Лукаса. [15]

Страницы: 1 2 3 4