Отрицательная проба

Cтраница 3

По окончании фильтрации фильтр осторожно по каплям промывают охлажденным ацетоном до получения отрицательной пробы на масляное пятно. [31]

Меркаптаны могут присутствовать в значительных количествах даже в тех бензинах, которые дают отрицательную пробу на медную пластинку. [32]

Полученный этим способом камфан при испытании раствором брома в ледяной уксусной кислоте дал отрицательную пробу на содержание ненасыщенных соединений. [33]

Меркаптаны могут присутствовать в значительном количестве даже в тех бензинах, которые дают отрицательную пробу на медную пластинку. Большинство бензинов, выдерживающих пробу на медную пластинку, удовлетворяют этому требованию. [34]

Схема процесса феррокс. [35]

По литературным данным [6], содержание H2S в очищенном газе, достаточное для получения отрицательной пробы с ацетатом свинца, может быть достигнуто даже при наличии всего одного абсорбера. Однако, если необходимо получать газ высокой чистоты, рекомендуется применять двухступенчатую абсорбцию. В зависимости от содержания цианистого водорода в газе и интенсивности образования тиосульфата удается превратить в серу 70 - 80 % H2S, первоначально содержавшегося в газе. [36]

После приготовления реактива Гриньяра и прибавления хлористого кадмия замену эфира на бензол необходимо проводить, получив отрицательную пробу с кетоном Михлера. Этого обычно достигают через 30 - 35 мин. Реакцию с хлорангидридом продолжают 1 час при перемешивании и кипении бензола. Если эфир быстро отогнать ( через 5 мин. [37]

Как видно из этих данных, при пиролитическом разложении большого числа азотсодержащих органических соединений происходит образование цианистого водорода, поэтому отрицательная проба на ионы цианида может характеризовать природу соединения. То же относится к относительно редким случаям обнаружения в продуктах пиролиза дициана и ацетальдегида. [38]

Осадок, полученный при воздействии избытка дифенилкар-базона на Hg2 ( N03) 2, отфильтровали, тщательно промыли водой до отрицательной пробы на Hg посредством соляной кислоты. [39]

Осадок, полученный при воздействии избытка дифенилкар-базона на Hg2 ( N03) 2, отфильтровали, тщательно промыли водой до отрицательной пробы на Ugl посредством соляной кислоты. [40]

Раствору дают нагреться до комнатной температуры и оставляют его стоять на 26 час; к концу этого времени он дает отрицательную пробу на присутствие амина при капельном анализе с фенолфталеином. Платиновую чернь отфильтровывают и фильтрат выпаривают при 10 - 12 мм и температуре бани 30 - 40; остаток представляет собой окись амина; это бесцветная вязкая, сиропообразная жидкость. Пространственно затрудненные амины или амины с высоким молекулярным весом не превращаются в окиси аминов по этой методике, и их следует окислять какой-нибудь надкислотой ( см. стр. [41]

Объединенные толуольные экстракты дважды промывают водой, а затем 5 % - ным водным раствором карбамида порциями по 200 мл до отрицательной пробы промывной жидкости по иодкрахмальной бумажке на содержание окислов азота. То-луолышй раствор экстрагируют несколько раз 10 % - мьщ водным раствором соды до тех пор, пока гроба, взятая из экстракта, не будет больше содержать нитроэфира. Содовые экстракты соединяют и промывают один раз 200 мл толуола. После этого водный раствор тщательно подкисляют концентрированной соляной кислотой по индикаторной бумажке конго красный; при этом для охлаждения периодически добавляют лед. [42]

Объединенные толуольные экстракты дважды промывают водой, а затем 5 % - ным водным раствором карбамида порциями по 200 мл до отрицательной пробы промывной жидкости по иодкрахмальной бумажке на содержание окислов азота. То-луольный раствор экстрагируют несколько раз 10 % - ным водным раствором соды до тех пор, пока проба, взятая из экстракта, не будет больше содержать нитроэфира. Содовые экстракты соединяют и промывают один раз 200 мл толуола. После этого водный раствор тщательно подкисляют концентрированной соляной кислотой по индикаторной бумажке конго красный; при этом для охлаждения периодически добавляют лед. [43]

Фенилпроизводные с насыщенной боковой цепью, как например ( 3-фенилэтанол, а-фенилпропилальдегид, дигидроконифери-ловый спирт, дигидроконифериловый альдегид и бензилиденаце-тон, давали отрицательные пробы с флороглюцином. Производные же с группой гидроксила или метилового эфира в пара-положении к боковой цепи, как например п-метоксибензальдегид, гваяциловый альдегид, пиперониловый альдегид и 3-гваяцилпро-пилальдегид, не давали интенсивной окраски. [44]

Полученную смесь гидрата окиси алюминия и основного карбоната никеля промывают декантацией, а затем на стеклянном фильтре с пористым дном дистиллированной водой до отрицательной пробы с дифениламином на нитратион. Отмытый катализатор отсасывают на воронке Бюхнера и формуют в виде горошин или колбасок. Вес сухого катализатора 19 г. Катализатор помещают в трубку и восстанавливают в токе водорода ( см. методику по каталитическому гидрированию бензола, стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4