Cтраница 1
Отобранные пробы переносят из поглотительных приборов в пробирки с притертыми пробками и доставляют я лабораторию. [1]
Отобранную пробу переносят в колбу для титрования, добавляют 2 - 3 капли индикатора и - 20 см3 дистиллированной воды и титруют раствором NaOH. Из органического слоя с теми же предосторожностями отбирают пробы по 5 см3, переносят их в колбы с притертыми пробками, добавляют индикатор и - 20 см3 дистиллированной воды, встряхивают, затем начинают медленно титровать до появления характерного для данного индикатора окрашивания водного слоя, не исчезающего при энергичном встряхивании колбы. Титрование обязательно повторяют 2 - 3 раза до получения совпадающих результатов. [2]
Отобранную пробу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают для полного растворения кислоты и образования одинаковой концентрации во всем объеме жидкости. [3]
Фильтр с отобранной пробой переносят на стеклянную воронку, помещенную в колбу, растворяют двуокись селена на фильтре 10 мл воды. Растворение проводят на водяной бане в течение 20 мин. Далее фильтр отжимают, удаляют и раствор упаривают досуха. Остаток растворяют в 10 мл воды и для анализа отбирают 5 мл полученного раствора. Анализируют отдельно раствор, содержащий двуокись селена, и раствор, полученный после обработки фильтра смесью кислот. [4]
Фильтры с отобранной пробой переносят в снабженную шариковым холодильником колбу емкостью 50 мл и вливают 10 мл этанола. [5]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, смачивают 1 - 2 каплями этилового спирта и обрабатывают 6 мл воды порциями по 3 мл, отжимая фильтр стеклянной палочкой. [6]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан и обрабатывают 4 мл метилового спирта при слабом подогревании закрытых стаканов на водяной бане ( температура 50 С) до растворения навески образца. Фильтр отжимают при помощи стеклянной палочки и раствор сливают в колбу или пробирку. Объем доводят до 5 мл метиловым спиртом. [7]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заливают 5 мл метилового спирта, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и оставляют на 15 минут. Фильтр отжимают и удаляют. Отбирают аликвоту фильтрата объемом 1 мл и обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность полученных анализируемых растворов проб измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. [8]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, заливают 5 мл дистиллированной воды, перемешивают легким встряхиванием, оставляют на 5 минут, раствор сливают в мерную пробирку, вместимостью 20 мл. Фильтр обрабатывают еще дважды по 5 мл дистиллированной водой. Все вытяжки объединяют и доводят до 15 мл. [9]
Фильтр с отобранной пробой переносят в небольшой стакан, промывают 20 мл поглотительного раствора и оставляют на 10 минут. По истечении времени отбирают 5 мл, переносят в пробирку, прибавляют 0 5 мл реактива Грисса, раствор хорошо перемешивают. По истечении 10-ти минут прибавляют 5 капель 0 01 н раствора сульфита натрия. Измеряют оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. [10]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и промывают 5 0 мл этилового спирта в 3 приема, сливая каждый раз жидкость в пробирку, тщательно отжимая фильтр на стенке стакана стеклянной палочкой. Объем в пробирке доводят до 15 мл этанолом, перемешивают. Из полученного раствора отбирают 2 5 мл в другую пробирку, приливают 2 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0 5 мл 10 % - ного спиртового раствора анилина. После добавления каждого реактива растворы перемешивают. Через 20 минут фотометрируют аналогично градуировочным растворам. Раствором сравнения служит контрольный раствор, который готовят одновременно и аналогично пробам используя чистый фильтр. [11]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, заливают 10 мл этанола, тщательно перемешивая в течение 5-ти минут. [12]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс с притертой пробкой, вместимостью 50 мл, заливают 10 мл ацетона и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой. Затем фильтр отжимают и еще раз заливают 10 мл ацетона, фильтр отжимают и удаляют. Раствор доводят до 20 мл ацетоном. [13]
Фильтр с отобранной пробой переносят в колориметрическую пробирку, заливают 6 мл 3 % - ной соляной кислоты и ставят в кипящую водяную баню на 30 минут. Затем растворы охлаждают, фильтруют и доводят объем до 6 мл 3 % - ной соляной кислоты. Оптическую плотность анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам. [14]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, заливают 20 мл 10 % - ногр раствора серной кислоты, оставляют на 5 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой. [15]