Отобранная проба - переносенок
Cтраница 2
 |
Шкапа градуироночных растворов. [16] |
Фильтр с отобранной пробой переносят в колориметрическую пробирку, заливают 6 мл дистиллированной воды и ставят в кипящую баню на 30 мин. Затем растворы охлаждают, фильтруют и доводят объем до 6 мл водой. Измеряют оптическую плотность анализируемого раствора пробы аналогично градуировочным растворам. [17]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды. Оставляют на 10 - 15 минут, периодически встряхивая для лучшего растворения вещества. Затем фильтр отжимают и удаляют. [18]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, заливают 5 мл этанола и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой. Фильтр отжимают, раствор количественно переносят в чистую колориметрическую пробирку. [19]
Фильтр с отобранной пробой переносят в пробирку и заливают 10 мл этанола. Оставляют на 10 - 15 минут, периодически встряхивая для лучшего растворения вещества. [20]
Фильтр с отобранной пробой переносят в пробирку, приливают в нее 10 мл хлороформа. [21]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, заливают 20 мл этилового спирта и оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой. Аликвотную часть, объемом ОД мл, с помощью микрошприца или микропипетки наносят на хроматографическую пластинку Силуфол таким образом, чтобы диаметр пятна не превышал 0 5 см. Одновременно на стартовую линию пластинки наносят стандартный раствор № 2 в количестве - 0 02, 0 04, 0 05, 0 1 мл, что соответствует 0 2, 0 4, 0 5, 1 0 мкг. Пластинку помещают в камеру для хроматографирования, предварительно насыщенную парами растворителя. [22]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, вместимостью 25 мл, добавляют 10 мл раствора уксусной кислоты, несколько стеклянных бусинок, перемешивают раствор в стакане в течение 5 мин и фильтруют его через фильтровальную бумагу. Отбирают пипеткой 3 мл фильтрата в пробирку, добавляют 1 мл фосфорномолибденовой кислоты и через 1 мин вводят в пробирку 0 4 мл раствора аммиака. Доводят объем в пробирке до 10 мл водой, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. [23]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и заливают 16 мл 40 % - ной уксусной кислоты, оставляют на 10 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой. Затем фильтр отжимают и удаляют. Отбирают аликвоту раствора объемом 8 мл и далее обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Одновременно и аналогично пробам обрабатывается чистый фильтр, который является контролем. [24]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заполненный 10 мм воды и оставляют на 10 - 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения. Затем фильтр тщательно отжимают досуха и удаляют. В том же растворе последовательно обрабатывают аналогичным образом все последующие 4 фильтра. Объем пробы доводят до 10 мл водой. Оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе, используя чистые фильтры. [25]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан вместимостью 50 см, добавляют 20 см3 этилацетата, помещают в стакан магнитную мешалку и при перемешивании добиваются полного растворения материала фильтра. Затем добавляют 10 см3 ледяной уксусной кистоты. Наблюдают помутнение раствора, обусловленное нерастворимостью материала фильтра в этой смеси растворителей, но аминофенилуксусная кислота при этом полностью растворяется. [26]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды и оставляют на 20 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества, фильтр отжимают и удаляют. Отбирают аликвоту фильтрата объемом 1 мл и переносят в пробирку, вместимостью 10 мл, подкисляют 0 25 мл 10 % - ного раствора соляной кислоты и охлаждают в бане со льдом и далее обрабатывают аналогично градуировочным растворам. Оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. [27]
Фильтр с отобранной пробой переносят в фарфоровый тигель и озоляют в муфельной печи 30 мин при 500 С. Объем раствора доводят до 10 мл водой и перемешивают. Через 15 мин раствор переносят в электролитическую ячейку полярографа с ртутным капающим электродом и снимают полярограмму в интервале 0 1 - 1 5 В. [28]
Силикагель с отобранной пробой переносят в пробирку или бюкс и заливают 1 мл дистиллированной воды. [29]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, заливают 10 мл азотной кислоты, разведенной 1: 3, и нагревают 5 - 10 мин на водяной бане. Затем фильтр отжимают с помощью стеклянной палочки, промывают 2 раза по 5 мл дистиллированной воды и промывные воды сливают в тот же стакан. Раствор упаривают на водяной бане досуха. Добавляют 5 мл воды и упаривают вновь. Сухой остаток растворяют в 10 мл 2 % раствора щавелевой кислоты. Кислород из раствора удаляют пропусканием через него в течение 5 мин азота, очищенного от кислорода. Полярографируют часть исследуемого раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4