Cтраница 3
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и промывают 5 мл 5 % - ного раствора хлорного железа в три приема, сливая жидкость в мерный цилиндр, тщательно отжимая фильтр на стенке стакана стеклянной палочкой. Объем в цилиндре доводят до 15 мл 5 % - ным раствором хлорного железа и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность аналогично градуировочным растворам. Раствором сравнения служит контрольный раствор, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр. Количественное определение содержания аденина в мкг в анализируемой пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику. [31]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и приливают 10 мл метанола, периодически перемешивают стеклянной палочкой 5 - 10 мин и раствор сливают в пробирку. Оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с метанолом. [32]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и приливают 10 мл метанола. Ставят на магнитную мешалку и перемешивают в течение 10 мин для лучшего растворения вещества. Оптическую плотность полученного анализируемого раствора пробы измеряют аналогично градуировочным растворам по сравнению с метанолом. [33]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан и приливают 5 мл этанола, перемешивают 5 - 10 мин и раствор сливают. Фильтр вторично промывают 5 мл этанола. Экстракты объединяют и объем доводят до 10 мл. [34]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заливают 5 мл дистиллированной воды и оставляют на 10 мин, периодически перемешивая. Отжимают фильтр стеклянной палочкой, фильтрат переносят в пробирку, доводят объем до 5 мл. [35]
Фильтр с отобранной пробой переносят в колориметрическую пробирку, обрабатывают 10 мл смести этанола с 3 % - ной соляной кислотой в соотношении ( 80: 20) и нагревают на водяной бане при 80 С для лучшего растворения вещества 15 мин. Растворы охлаждают и измеряют оптическую плотность аналогично градуировочным растворам. Раствором сравнения служит контрольный раствор, который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр. [36]
Фильтр с отобранной пробой переносят в колориметрическую пробирку, добавляют в нее 6 мл растворителя ( смесь этанола с водой в соотношении 2: 1) и оставляют на 15 минут, периодически встряхивая для лучшего растворения вещества. Полученный раствор сливают в грушевидную колбу и упаривают досуха Под вакуумом при температуре 70 - 80 С. Сухой остаток растворяют в 0 5 мл растворителя и используют полученный раствор для анализа. [37]
Фильтр с отобранной пробой переносят в пробирку, заливают 10 мл дистиллированной воды и оставляют на 10 минут. [38]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заливают 10 мл этилового спирта и перемешивают для лучшего растворения вещества. Через 10 минут пробу в количестве 2 мл вносят в пробирки, объем пробы доводят этиловым спиртом до 5 мл и измеряют оптическую плотность аналогично градуировочным растворам. [39]
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, добавляют в него 6 мл этанола и оставляют на 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. [40]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заливают 5 мл дистиллированной воды и оставляют на 10 мин, периодически перемешивая. Полученный раствор прогревают при 37 С в течение 1 мин. Останавливают реакцию внесением 1 0 мл 10 н серной кислоты. Затем добавляют 1 0 мл 0 02 М раствора молибдата аммония. После каждого добавления реактива следует хорошо перемешать смесь. Через 20 мин измеряют оптическую плотность полученного анализируемого раствора, по сравнению с контрольным раствором, которым является вытяжка с чистного фильтра, обработанная одновременно и аналогично пробе. Искомую оптическую плотность пробы находят по разности оптических плотностей контрольного и анализируемого растворов. [41]
Фильтр с отобранной пробой переносят в бюкс, заливают 5 мл воды. Раствор перемешивают и не позднее, чем через 15 минут измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при длине волны 400 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм по сравнению с контрольным раствором, который готовят одновременно и аналогично пробе. [42]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан вместимостью 50 мл и растворяют в 20 мл пропанола, помещают в стакан магнитную мешалку и при перемешивании титруют раствором нитрата серебра ( 0 01 М), приливая титрант порциями по 0 1 мл. [43]
Фильтр с отобранной пробой переносят в пробирку, добавляют в нее 10 мл 0 1 н раствора соляной кислоты. Оставляют на 10 - 15 мин, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают и удаляют. [44]
Фильтр с отобранной пробой переносят в стакан, заливают 50 мл раствора хлороводородной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, промывают фильтр 2 - 3 раза порциями по 5 мл дистиллированной водой, сливают промывные воды в ту же мерную колбу, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают. [45]