Очень малая проба

Cтраница 1

Очень малые пробы легче анализировать в приборах с нагреваемой нитью; при этом кусочек проволоки или ленты смачивают разбавленным раствором исследуемого вещества и проводят пиролиз прямо в потоке газа-носителя газового хроматографа. [1]

Если очень малая проба чистого вещества вводится в хро-матографическую колонку, мы наблюдаем, что его молекулы мигрируют в виде зоны, скорость которой равняется Ru ( см. гл. VIII), где R не зависит от объемной скорости газа-носителя и размера пробы; R является функцией температуры и природы хроматографической системы. [2]

При очень малых пробах часто требуется применять микрометод снятия спектров. Почти все современные ИК-спектрографы снабжены малыми кюветами и микрокюветами с соответствующими устройствами для микроосвещения. При необходимости эти кюветы могут быть простыми средствами изготовлены также в лаборатории. Размеры подбирают так, чтобы они подходили к форме изображения горелки в фокусе; эта форма в различных ИК-спектрографах различна. [3]

Схема вспомогательных устройств для снятия спектров газохроматографи-ческих фракций в газовой фазе. [4]

При очень малых пробах часто требуется применять микрометод снятия спектров. Почти все современные ЙК-спектрографы снабжены малыми кюветами и микрокюветами с соответствующими устройствами для микроосвещения. При необходимости эти кюветы могут быть простыми средствами изготовлены также в лаборатории. Размеры подбирают так, чтобы они подходили к форме изображения горелки в фокусе; эта форма в различных ИК-спектрографах различна. [5]

Лазерный микрозопд утобеп для анализа очень малых проб или для исследования очень малых площадей образцов. Луч от ИМПУЛЬСНОГО рубинового лазера с модулированной доброт-костью фокусируется с помощью микроскопа на очень малую площадь поверхности образца. Факел образовавшихся паров проходит между I-SYW-T близко расположенными электродами, пары вызываю, гмоб: - / мсжчлект родного промежутка, г результате чего происходит возбуждение спектра пробы. [6]

При необходимости определить время удерживания очень малой пробы гД1 ( когда изотерма подчиняется закону Генри) производят экстраполяцию к нулевой пробе. Для этого вводят в колонку пробы разной величины и строят график зависимости времени ( или объема) удерживания от величины пробы. Если полученный график линеен или представляет плавную кривую, то его экстраполируют к величине пробы, равной нулю. [7]

Скорректированный чистый объем удерживания при 25 С для очень малой пробы растворенного вещества составляет 10 00 мл / г стационарной фазы. [8]

Прибор для измерения растворимости. [9]

Методы, связанные с введением тритиевой метки, удобны для микроанализа очень малых проб ( например, в биологических исследованиях), а также для определения очень малых концентраций воды в органических материалах. [10]

Эти новые методы позволяют определять аминокислоты с исключительной точностью и в очень малых пробах. Для полного анализа белка достаточно 0 05 - 0 1 мг вещества. [11]

Разделение примесей в 3-формилрифампине ( Schmit I. A., unpublished studies. [12]

Используя для ввода образца краны высокого давления, которые позволяют вводить воспроизводимо очень малые пробы, можно уменьшить необходимость во внутренних стандартах, применяемых в количественных анализах. [13]

В некоторых случаях измерение константы равновесия реакции в зависимости от температуры возможно на очень малых пробах веществ. [14]

Хроматограмма петролейного эфира, полученная на капиллярной. [15]

Страницы: 1 2 3 4