Очень малая проба

Cтраница 2

Преимущество хроматографов с чувствительными детекторами состоит в том, что для анализа в них достаточно проводить деполимеризацию очень малой пробы; это сводит к минимуму неупорядоченное разложение материала пробы, а также возможность рекомбинации радикалов. [16]

Особенно широко применяется этот детектор в работе с капиллярными колонками и колонками малого диаметра, так как позволяет брать очень малые пробы. [17]

Широким применением высокоэффективных насадочных колонок малого диаметра и капиллярных колонок Голея и тем, что для этих колонок возможно использование очень малых проб, объясняется усиленное внимание специалистов к проблемам повышения чувствительности и скорости реакции детекторов. [18]

Схема хроматографа. [19]

Такими физическими свойствами могут быть теплопроводность, плотность, способность ионизироваться под действием излучения, способность ионизировать водородное пламя и др. Чувствительность применяемых в газовой хроматографии детекторов очень высока ( от 10 - 2 до 10 - 8 г / дм3), что позволяет работать с очень малыми пробами порядка от 0 1 мг до нескольких миллиграммов. [20]

Значительное влияние на окончательный результат анализа оказывает масса пробы. При очень малых пробах к детектору предъявляются слишком высокие требования в отношении чувствительности. При малом соотношении сигнал / шум увеличиваются ошибки измерения площади пика, кроме того, не обнаруживаются следовые количества вещества. [21]

Все требования к выбранному методу одновременно удовлетворить трудно, поскольку они часто противоречивы. Так, анализ очень малой пробы трудно сочетать с высокой точностью определения. В еще большей степени это относится к сочетанию таких факторов, как быстрота анализа и высокая точность. Поэтому в каждом случае аналитик должен знать основные требования к данному определению, а в отношении остальных прибегать к компромиссным решениям. [22]

Влияние размера пробы на ход процесса пиролиза ( Джонс и Мойлес, 1961.| Влияние размера пробы в области 20 - 170 мкг на ход процесса пиролиза ( Янак, 1960. [23]

Очевидно, что при большей толщине пленки для миллиграммовых проб, несмотря на более короткое время, протекают вторичные реакции при диффузии осколков молекул через разлагающиеся полимеры. Применение ионизационных детекторов позволяет использовать очень малые пробы, так что предпочтительно подвергать пиролизу пробы весом приблизительно лишь 200 - 300 мкг. [24]

В идеальном случае следует хроматографировать очень малые пробы с тем, чтобы колебания потока были ничтожны, а разделение - максимально. На практике это часто по тем или иным причинам невозможно. [25]

Пиролитическая ячейка в разобранном виде Г. [26]

Недостатком метода нагреваемой нити является то, что температура нити достигает заданного значения лишь через некоторое время после начала нагревания. А так как обычно используют очень малые пробы, то значительная часть пробы может разложиться еще до того, как температура нити достигнет заданной величины. [27]

Установка для калибровки злектронозахватного детектора. [28]

Использование такого устройства для калибровки позволяет получать воспроизводимые результаты, пригодные для построения калибровочных графиков. Хотя потери в колонке могут наблюдаться особенно для очень малых проб, наличие двух внутренних стандартов уменьшает возможность ошибки. [29]

Установка для калибровки электронно-захватного детектора. [30]

Страницы: 1 2 3 4