Обогащенная проба
Cтраница 1
Обогащенная проба после сепаратора будет догрета до кипения. [1]
Обогащенные пробы и эталоны испаряют в дуге переменного тока и спектры фотографируют на спектрографе. [2]
Обогащенную пробу переносят в колонку либо прямой термической десорбцией, если анализируются соединения с низкой или средней температурой кипения, либо экстракцией растворителем, если анализируются высококипящие соединения. Для повышения чувствительности определения целесообразно проводить анализ на капиллярной или микронасадочной колонке, в которой вследствие слабого размывания зоны небольшое количество вещества переносится в детектор в более концентрированном состоянии. [3]
 |
Охема установки с двухсекционной колонной. [4] |
Обогащенную пробу конвертированного газа с помощью четырехходового крана подавали на первую колонку 2 и при комнатной температуре через трехходовой кран 3 из системы удаляли низкокипящие газы ( водород, окись углерода, углекислый газ и метан) и углеводороды С % - Сз, за исключением ацетилена и пропилена, задерживающихся на алюмогеле. При температуре около 120 из колонки элюируются ацетилен, пропилен, изо -, - бутан и я-бутилен. [5]
Обогащенными пробами питательной воды из солемеров ЦКТИ целесообразно пользоваться при определении натрия, хлоридов, жесткости, кремнекислоты. Для контроля за содержанием продуктов коррозии от концентрата солемеров приходится отказываться в связи с возможным нарушением представительности проб, так как неизвестно, в каком количестве поступают в пробу продукты коррозии металла самого солемера и сколько отлагается на его поверхностях этих продуктов. [6]
Если обогащенная проба получилась мутной по причине применения пробоотборников не из нержавеющей стали, рекомендуется образовавшуюся муть ( в основном окислы Fe2O3) отделить фильтрованием через мембранный фильтр и фильтрат анализировать теми же методами. [7]
Расход обогащенной пробы на солемер составляет 6 - 10 кг / час. [8]
Получение обогащенных проб в солемерах с дегазацией и обогащением для пара среднего давления затрудняется необходимостью увлажнения пара не за счет дросселирования, как это имеет место для пара высокого давления, а за счет охлаждения; при этом кратность обогащения будет зависеть не только от перепада давления, но и от постоянства тепловых потерь и расхода пара на прибор. [9]
В обогащенной пробе обычными аналитическими методами анализа определяют содержание отдельных примесей. Общее солесодержание может быть определено лабораторным солемером, показания которого не будут искажаться, так как при выпаривании пробы происходит практически полная ее дегазация. Точно так же не будут искажены и результаты аналитических определений щелочности пара. [10]
Для получения обогащенных проб по меди нами были исследованы карбоксильные катиониты отечественных марок КБ-2-10П, КБ-2-7П, КБ-2-28 и венгерский Varion КС. [11]
Для получения обогащенных проб по меди исследовались карбоксильные катиониты отечественных марок КБ-2-10П, КБ-2-7П, КБ-2-28 и венгерский Varion КС. [12]
Результаты анализа обогащенной пробы зафиксирует в ви обычной хроматограммы регистратор ЭПП-09, включенный в изк рительную схему детектора. [13]
При применении обогащенных проб конденсата пара точность методов в соответствии с кратностью обогащения проб повышается. Поэтому в одной и той же обогащенной пробе могут быть получены сопоставимые результаты как по кремнесодержанию, так и по солесодержанию. [14]
Дегазированную и обогащенную пробу можно частично направить в датчик еалем-ера обычного типа, снабженного указателем и регистратором, и частично использовать для анализа; расход пара при работе прибора Составляет 50 - 100 кг / час. [15]
Страницы: 1 2 3 4