Обогащенная проба

Cтраница 2

И позволяет использовать обогащенные пробы для анализа обычными химическими методами. [16]

При дополнительном упаривании обогащенной пробы в лаборатории количественно определяется сухой остаток. При дальнейшей обработке сухого остатка его химический состав может быть приведен в состояние, сопоставимое с сульфатным остатком, который получается при химическом накоплении ионов по ВТИ. [17]

Полученную таким образом обогащенную пробу делят на 3 равные навески и помещают в кратеры трех электродов для получения трех параллельных спектрограмм. Все манипуляции по взвешиванию и переносу порошков проводят с помощью маленьких кюветок и шпателя, сделанных из кальки. [18]

Концентрацию дейтерия в обогащенной пробе определяют с помощью рефрактометрического анализа, при этом флуктуации в содержании тяжелых изотопов кислорода не влияют на точность определения дейтерия по показателю преломления воды. [19]

Определение щелочности в средней обогащенной пробе из соленакопителя в принципе является возможным. [20]

График контроля за составляющими питательной воды на ТЭС с барабанными котлами. [21]

Определения выполняются в обогащенных пробах. [22]

Определение аммиака в обогащенных пробах может быть проведено фотоколориметрически с точностью до 0 01 мг / л, что в пересчете на исходный конденсат соответствует 0 0005 мг / л NH3 или. [23]

Часть отобранной таким образом обогащенной пробы пропускают через i-катио Нитовый аналитический фильтр, заполненный смолой, на содержащей сульфогрупп, и тщательно промытый после регенерации. В Н - катионированной обогащенной пробе определяют общую кислотность и концентрацию хлор-ионов; по разности находят концентрацию сульфат-ионов. [24]

Определение кислотности Н - катионированных обогащенных проб может проводиться с большей точностью, например при 10-кратном обогащении погрешность составляет - - 0 006 мг / кг в условном пересчете на Nad. Порядок величины этой погрешности позволяет пользоваться показателем кислотности при проверке сопоставимости результатов по химическому накоплению катионов и анионов в обогащенной пробе. [25]

Обедненный пар вместе с излишком обогащенной пробы проходит мерную шайбу / / и после холодильников 6 и 5 может быть сброшен. Для получения постоянной степени обогащения необходимо соблюдение постоянства влажности пара, поступающего в сепаратор. Для этого желательно поступление в конденсатор-испаритель насыщенного пара. [26]

Определение концентрации силикатов в обогащенных пробах может быть проведено непосредственно колориметрически по синему комплексу. [27]

Обычно при таком глубоком упаривании обогащенные пробы из соленакопителя получаются мутными, что может затруднить определение в них жесткости комплек-сометрическим методом. [28]

В качестве колонки-фильтра для получения обогащенной пробы по меди целесообразно использовать стеклянную ( или из оргстекла) колонку диаметром 1 3 - 1 9 см и высотой 30 - 50 см, в которую загружают 35 - 40 мл предварительно обработанного, как указывалось выше, карбоксильного катионита. [29]

Отделение висмута в виде и Обогащенную пробу смешив с угольным порошком ( ИСП-2 Отделение, висмута в виде ос го нитрата. [30]

Страницы: 1 2 3 4