Обогащенная проба

Cтраница 3

Метод дросселирования конденсата для получения его обогащенных проб, входящий как элемент в схему прибора ВПК, может быть использован и самостоятельно для организации текущего контроля чистоты питательной воды любых давлений, когда ее солссодержа-ние весьма мало, например при питании котла конденсатом. Соответственно эта же схема может быть использована и для насыщенного и перегретого пара средних давлений при условии предварительной полной конденсации пробы. [31]

Если же пользоваться для определения электропроводности обогащенных проб чувствительным кондуктометром при одновременном введении поправок на остаточные аммиак и углекислоту ( с учетом рН), величина погрешности существенно уменьшается. Она достигает, при той же кратности обогащения проб и при условии, что погрешность при определении самой кратности обогащения не превышает 5 %, величины порядка 0 001 - 0 002 мг / л при пересчете на исходную пробу. [32]

При регистрации солесодержания пара по электропроводности обогащенной пробы точность определения этого показателя увеличивается пропорционально кратности обогащения. Допустим, что при 20-кратном обогащении и остаточном содержании аммиака в обогащенной пробе порядка 0 2 мг / л электропроводность в обогащенной пробе в условном пересчете на NaCl была определена с точностью до 0 1 мг / л, тогда погрешность при определении солесодержания в контролируемом паре составит 0 005 мг / кг NaCl, причем завышение солесодержания за счет остаточного аммиака составит величину порядка 0 03 мг / кг. [33]

Качество и выход продуктов для составления обогащенной пробы приведены ниже. [34]

Определение жесткости комплексометрическим методом непосредственно в обогащенных пробах без предварительной их подготовки может затрудняться также вследствие влияния содержащихся в этих пробах примесей ( меди, цинка, марганца и др.) на изменение окраски индикаторов, используемых в объемном комплексометрическом методе. Определение жесткости олеатным методом с тарировочной кривой ( по ВТИ) несколько уступает по точности комплексометрическому методу, но свободно от влияния на результаты указанных выше специфических примесей. Применение этого метода затрудняется главным образом тем, что определение жесткости охлаждающей воды тем же методом, что и в обогащенных пробах конденсатов, невозможно. Таким образом, в целом погрешность метода по сравнению с комплексометрическим увеличивается. [35]

Для определения гексанов и высших углеводородов отбирают обогащенные пробы способом адсорбции их на активированном угле из больших замеренных объемов газа. Адсорбционной емкостью служат обычные контейнеры высокого давления. [36]

Следует отметить, что при определении солесодержания обогащенных проб за вычегом газовой составляющей учитываются только безаммонийные соли, что согласуется с методом определения солесодержания, химическим накоплением ионов по ВТИ. [37]

Если на аналитические фильтры поступает только часть обогащенной пробы, то регулирование ее расхода является обязательным ( при условии изменения содержания примесей в обогащенной пробе); в зависимости от доли обогащенной пробы, поступающей на аналитические фильтры, удлиняется продолжительность химического накопления. [38]

Комбинированный метод, основанный на определении электропроводности обогащенных проб пара ( с введением соответствующих поправок на газовую составляющую), позволяет за короткий срок проведения теплохимического испытания получить несколько большую точность определения, чем по дифференциальному методу. [39]

При контроле качества питательной воды используется также метод получения обогащенных проб путем экстрагирования. Концентрирование и отделение малого количества примеси из относительно большого объема воды достигается при этом способе введением в исходную пробу небольшого объема соответствующего органического растворителя, практически не смешивающегося с водой и мало в ней растворимого. Полученный экстракт или остаток от его выпаривания являются обогащенной пробой по примеси, которая экстрагировалась. [40]

Принципиальная схема пара, а тем самым и объем обогащенной пробы уменьшаются. С понижением начального давления также уменьшается процент влаги дросселированного пара поэтому оптимальным оказывается режим: давление до дросселирования - 95 - 100 ата, давление после дросселирования - 25 - 35 ата. [41]

Для проверки показаний промышленного солемера необходимо систематически проверять электропроводность обогащенной пробы в лаборатории кондуктометром или определять ее усредненное солесодержание по методу химического накопления ВТИ. [42]

Устройство преобразователей с цилиндрическими коаксиальными электродами.| Устройство преобразователя с плоскими электродами. [43]

В преобразователь через левый штуцер из концентратора поступает дегазированная и обогащенная проба, имеющая постоянную температуру, близкую к 100 С. Верхний штуцер преобразователя соединяют стальной трубой с паровым пространством малогабаритного концентратора, солемера. Особенность преобразователя, показанного на рис. 22 - 2 - 3, заключается в том, что площади его электродов и эффективного сечения раствора, через которое протекает ток, неодинаковы. [44]

Соленакопители МЭИ при теплохимических испытаниях могут быть применены для получения средних обогащенных проб конденсата насыщенного пара за все время проведения теплохи-мического испытания или за отдельные периоды. Обогащенная проба, получаемая в этих приборах, содержит все нелетучие примеси, присутствующие в конденсате пара. [45]

Страницы: 1 2 3 4