Cтраница 1
Измельченные пробы весом 1 5 - 3 г, к которым добавлено одно и то же количество бария ( элемент сравнения) в форме хлорида непрерывно просыпают в течение 1 5 - 3 мин. Спектр фотографируют при помощи спектрографа. [1]
Стандартные измельченные пробы котельной накипи растворяли параллельно в обычной и омагниченной ( в оптимальном режиме) воде с полной идентификацией теплового и гидродинамического режимов. [2]
Измельченную пробу массой 10 г предварительно высушивают до постоянно-сухой массы согласно пп. [3]
Измельченную пробу растворяют в ацетоне, к раствору прибавляют 50 мл спиртового раствора едкого кали. Из раствора выпадает калиевая соль полиакриловой кислоты, которую отфильтровывают, промывают 2 - 3 раза безводным ацетоном и сушат на водяной бане. Соль растворяют в дистиллированной воде при нагревании. [4]
Измельченную пробу смешивают со смесью, состоящей из Li2C03 и 2 % Nb205, и прессуют в таблетки. Сопоставляют интенсивность линий S & a при 5 373 А и Nb. [5]
Измельченную пробу тщательно перемешивают и сокращают до 100 - 125 г. Сокращенную пробу пересыпают в стеклянную банку с резиновой или притертой стеклянной пробкой. Пробы, предназначенные для определения зольности и содержания серы, можно хранить в банках из нержавеющего металла с плотными крышками. [6]
Измельченную пробу, содержащую 0 1 г металлического железа, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. [7]
![]() |
Электрическая схема установки электрогидравлического измельчения. [8] |
Измельченную пробу отделяют центрифугированием, отмывают от основной массы загрязняющего металла электродов кислотой и водой, высушивают и, при необходимости, просеивают. [9]
![]() |
Микросито ( натуральная величина. [10] |
Измельченную пробу смешивают с порошкообразными реагентами только в том случае, если оба вещества совершенно сухие. Смешивание проводят в тигле, на часовом стекле или на глянцевой бумаге. Сухие негигроскопичные порошки допустимо взвешивать в тарированных алюминиевых чашечках или на глянцевой бумаге. Перемешивание порошков производят платиновой проволокой или тонкими стеклянными палочками. Очень полезны микрошпатели и деревянные зубочистки, которые особенно удобны при работе с порошкообразными материалами. [11]
Измельченную пробу последовательно экстрагировали в аппарате Сокслета серным эфиром и спирто-бензолом. Эфирную вытяжку разделяли обработкой петролейным эфиром на две фракции: растворимую в петролейном эфире липкую желтую смолу с сильным камфарным запахом и нерастворимый остаток, представляющий собой, как и спирто-бензольный экстракт, твердое хрупкое вещество. [12]
Измельченную пробу 50 - 100 г помещают в коническую колбу на 250 мл, заливают 70 мл хлороформа, помещают на 30 мин на аппарат для встряхивания, экстракт фильтруют. [13]
Измельченную пробу 25 г заливают гексаном или петролей-ным эфиром до покрытия пробы. Препарат экстрагируют органическим растворителем трижды по 50 мл. Раствор фильтруют через слой безводного сульфата натрия и упаривают досуха при температуре бани не выше 60 С. Колбу еще трижды ополаскивают по 1 мл соляной кислоты и сливают в ту же воронку. [14]
Измельченную пробу капролактама 20 0 0 01 г взвешивают в колбе Эрленмейера со шлифом и добавляют пипеткой 25 см3 серной кислоты. Колбу закрывают пробкой и гермостатируют 30 мин при 25 0 5 С, вращая колбу. При этом образец растворяется. В полностью растворенную и термостатированную пробу вводят из шприца при кратковременном погружении иглы 1 смл раствора перманганата калия и одновременно отсчитывают время по секундомеру. Пробу оставляют в термостате. Следует избегать чрезмерного действия света. Время воздействия перманганата калия - 10 мин. Примерно за 1 мин до истечения этого времени часть пробы выливают в термостатированную кювету с толщиной слоя 1 см, которая была предварительно 2 раза промыта частью раствора. [15]