Cтраница 2
Измельченную пробу хлопинита разлагают при нагревании концентрированной HaSOi. Нагревание производят до полного удаления паров SOs. Полученные оксалаты прокаливанием переводят в окиси, которые поступают на спектральный анализ. Определение скандия производят по эталонам на основе окиси тория по линиям: Sc II 2552ЗА - La И 2610 33 А. [16]
Измельченную пробу пека тщательно перемешивают шпателем или ложечкой по возможности на полную глубину и из нескольких мест берут на технико-химических весах в совок навеску 1 6 г с точностью до 0 01 г и переносят к прессу. [17]
Мелко измельченную пробу ( 0 1 г) смачивают в платиновой чашке с 1 мл воды, добавляют 1 мл 72 % - ной хлорной кислоты или разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и 5 мл концентрированной фтористоводородной кислоты. Смесь нагревают на песочной бане. Остаток после выпаривания смачивают пятью каплями разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты, сливают в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем до метки. [18]
Окончательно измельченную пробу тщательно перемешивают и три порции по 500 - 800 г насыпают в три герметически закрывающиеся стеклянные или железные банки, снабженные ярлыками. В ярлыке указывают наименование материала, название завода-поставщика, номер договора и номера железнодорожных накладных, размер партии, дату отбора и фамилию отборщика пробы. [19]
Измельченную пробу ботвы ( 100 г) заливают до полного покрытия ( 200 - 250 мл) хлороформом и встряхивают 40 мин. Экстракт отделяют от растительной массы фильтрованием через бумажный фильтр со слоем безводного сульфата натрия. Для очистки экстрактов используют двумерную хроматографию. После того как растворитель поднимется на 12 - 14 см, пластинку вынимают из хроматографической камеры и сушат на воздухе. Затем пластинку поворачивают на 90 и хроматографируют в другом направлении, используя в качестве подвижной фазы хлороформ, после чего пластинку сушат и обрабатывают проявляющим реактивом. [20]
Измельченную пробу растительного материала сразу же подвергают обработке, направленной на прекращение деятельности ферментов, метаболизирующих пестициды. Пробы, залитые растворителем, могут храниться в холодильнике при 5 С в течение нескольких дней. [21]
Навеску измельченной пробы смешивают с 0 01 М раствором сульфата калия. Содержание нитрата в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [22]
Навеску измельченной пробы растворяют в разбавленной серной кислоте и полученный раствор разбавляют равным объемом 0 5 М раствора сульфата натрия. Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [23]
Навеску измельченной пробы смешивают в соотношении 1: 5 с 1 М раствором хлорида калия, смесь встряхивают в течение часа и фильтруют. Стандартные растворы готовят, растворяя навеску нитрата натрия. Содержание нитрит-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonaly-zer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [24]
![]() |
Схема отбора средней пробы квартованием. [25] |
Перемешивание измельченной пробы производят после пропускания через сито с отверстиями определенного размера. [26]
Перемешивание измельченной пробы необходимо производить по способу пересыпки на конус. [27]
Часть измельченной пробы образует тонкую взвесь, и при оптимальном режиме дробления, который задается величиной формирующего промежутка, и достаточной продолжительности процесса можно получить заметную долю материала в высокодисперсном состоянии. [28]
Навеску тщательно измельченной пробы, равную 0 2 г, взятую с точностью до 0 0002 г, растворяют в дистиллированной воде. В мерную колбу емкостью 200 мл отбирают 100 мл полученного раствора, разбавляют водой до метки и фотометрируют на пламенном фотометре. [29]
Навеску тщательно измельченной пробы смешивают с 0 1М азотной кислотой, кипятят в течение 5 мин и охлаждают. [30]