Cтраница 1
Оттитрованная проба при стоянии довольно быстро приобретает вновь розоватый цвет, на что не следует обращать внимания. [1]
Оттитрованная проба довольно быстро приобретает вновь розовый цвет, на что не следует обращать внимания. При большом количестве магния и растянутости точки перехода в пробу до добавления щелочи следует вводить 2 мл 2 % - ного раствора сахара. После титрования кальция вводят в пробу 5 мл 2 N НС1 и хорошо перемешивают жидкость, растворяя гидроокись магния. Индикатор при этом меняет цвет на розовый. [2]
Оттитрованные пробы масла в спирто-бензольном растворе сливаются в общий сборник с плотно закрывающейся пробкой для последующей отгонки спирто-бензола, который вновь может быть использован как растворитель. [3]
Оттитрованные пробы масла в спиртобензольном растворе сливаются в общий сборник ( склянка с притертой пробкой на 2000 мл) с плотно закрывающейся пробкой для последующей отгонки спиртобензола, который вновь может быть использован как растворитель. [4]
В оттитрованную пробу добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина и продолжают титровать раствором щелочи до появления розовой окраски. [5]
В оттитрованную пробу с трехвалентным железом прибавляют несколько кристаллов персульфата калия, нагревают до кипения; при этом двухвалентное железо переходит в трехвалентное. Прибавляют несколько капель сульфосалициловой кислоты и оттитровывают до желтого цвета при 70 С. [6]
К оттитрованной пробе прибавляют 5 - 6 капель фенолфталеина и 25 мл формалина. [7]
К оттитрованной пробе добавляют 5 мл аммонийного буфера, а затем определяют остаточное содержание ионов щелочноземельных элементов по первому варианту комплексонометрического метода. [8]
К оттитрованной пробе добавляют - 2 г иодида калия; появляется зеленая окраска. Титруют 0 1 М раствором сульфата цинка до перехода окраски через розово-фиолетовую к розово-красной. Расход раствора соответствует содержанию ртути; 1 мл 0 1 М раствора сульфата цинка соответствует 20 059 мг Hg. Титрование может проводиться 0 01 М растворами. [9]
Затем в оттитрованную пробу добавляют 10 мл раствора Н2 0д ( 50 -ного) и выдерживают в темном месте 10 - 15 минут, предварительно закрыв пробкой. [10]
Затем в оттитрованную пробу добавляют 10 ил раствора Н2 04 ( 50 / 6-ного) и выдерживают в темном месте 10 - 15 минут, предварительно закрыв пробкой. [11]
Для определения БгО - к оттитрованной пробе добавляют еще - 1 г KJ и 10 мл 2 N НС1, а затем титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия. [12]
Определение общей жесткости пальмитатом калия может производиться в оттитрованной пробе исследуемой воды после определения карбонатной жесткости. Для удаления углекислоты, выделившейся при титровании, раствор продувают воздухом в течение 3 м через стеклянную трубочку, соединенную с резиновой грушей через хлоркалыщевую трубку, наполненную натронной известью. Избыток кислоты, введенной при титровании нейтрализуют N / 10 раствором NaOH по фенолфталеину. После этого титруют при сильном взбалтывании N / 10 раствором пальмитиновокислого калия до интенсивной устойчивой розовой окраски, не исчезающей в течение нескольких минут. [13]
Конец титрования лучше всего наблюдать, если рядом поставить оттитрованную пробу, до цвета которой и следует титровать анализируемую пробу. [14]
При большом числе определений в лаборатории должен быть сосуд для сбора оттитрованных проб и регенерации серебра. [15]