Cтраница 2
При большом числе определений хлоридов аргенто-метрическим методом в лаборатории должен быть сосуд для сбора оттитрованных проб и регенерации серебра. [16]
Этот объем титрованного ( раствора и следует учитывать при вычислении содержания щавелевой кислоты в оттитрованной пробе. [17]
Из бюретки вводят раствор соляной кислоты до появления такой же красной окраски, как и в оттитрованной пробе. Если на это израсходовано, например, 0 2 мкл раствора соляной кислоты, то и на получение соответствующей окраски в оттитрованной пробе, очевидно, было израсходовано столько же. Следовательно, на нейтрализацию в пробе уходит 28 0 - 0 2 27 8 мкл данного раствора соляной кислоты. [18]
Если не удается подобрать в качестве искусственного свидетеля раствор минеральной соли, совпадающий по окраске с окраской оттитрованной пробы, то следует пользоваться натуральным свидетелем. [19]
Так как точку эквивалентности при отсутствии опыта установить довольно трудно, то рекомендуется титровать в присутствии свидетелей - недо-титрованной и оттитрованной пробы. [20]
Если переход окраски индикатора при титровании замечается с трудом ( например, вследствие собственной окраски анализируемой жидкости), то пользуются свидетелем - заранее оттитрованной пробой. Титруют до появления такой же окраски, как и у рядом находящегося свидетеля. [21]
По разности объемов раствора перманганата калия, израсходованных на титрование соли Мора и на титрование избытка соли Мора, оставшегося после реакции с КзС От, определяют эквивалентное количество бихромата калия, содержащееся в оттитрованной пробе анализируемого раствора. [22]
При малом содержании С1 - переход окраски также плохо заметен, поэтому вытяжку частично упаривают. Оттитрованные пробы сливают в склянку для последующей регенерации серебра. [23]
Порцию раствора плутония ( IV) разбавляют до концентрации 0 1 - 0 2 мг / мл плутония, одновременно доводя кислотность до 0 1 - 0 2 N HNOs, добавляют 10 - 20 капель раствора арсеназо I на 40 - 100 мл титруемого раствора, и титруют стандартным раствором комплексона III до изменения цвета от синего через фиолетовый к розовому. Оттитрованная проба через некото - - рое время приобретает вновь сине-фиолетовую окраску, на что не следует обращать внимания. Для лучшего установления конечной точки употребляют свидетель - водный раствор индикатора в той же концентрации и при той - же кислотности. [24]
Раствор охлаждают и титруют едким натром по метиловому оранжевому до перехода окраски раствора из розовой в желтую. К оттитрованной пробе прибавляют 8 - 10 капель фенолфталеина, 10 мл глицерина и титруют едким натром до появления розовой окраски раствора. Прибав - 1Яют еще 10 мл глицерина и, если розовая окраска не исчезнет, титрование считают законченным. [25]
Содержание только гипобромит-иона определяют титрованием другой аликвотной пробы 0 1 TV раствором Na3AsO3 до исчезновения желтой окраски иона ВгО -, затем добавляют 25 мл боратного буферного раствора с рН 8 3 и 0 5 мл 0 05 % - ного раствора бромтимолового синего и дотитровывают до перехода окраски из желто-зеленой в сине-зеленую. В оттитрованной пробе определяют бромит. Для этого к ней очень быстро добавляют 5 мл 20 % - ного раствора KJ и выделившийся иод титруют 0 1 N раствором Na3AsO3 по крахмалу. [26]
Раствор охлаждают и титруют едким натром по метиловому оранжевому до перехода окраски раствора из розовой в желтую. К оттитрованной пробе прибавляют 8 - 10 капель фенолфталеина, 10 мл глицерина и титруют едким натром до появления розовой окраски раствора. Прибав - 1яют еще 10 мл глицерина и, если розовая окраска не исчезнет, титрование считают законченным. [27]
Выпадающие при определении жесткости воды осадки кальция и магния могут быть использованы для регенерации пальмитиновой кислоты. Для этого оттитрованные пробы сливают в большую банку, содержащую некоторое количество разведенной соляной кислоты. При этом освобождается нерастворимая пальмитиновая кислота. По накоплении достаточного количества пальмитиновой кислоты ее фильтруют через воронку с отсасыванием, остаток в воронке промывают дести л л иров энной водой, переиристаллизовывают из горячего 96 ректификованного этилового спирта и после отсасывания и промывания холодным спиртом на воронке сушат между листами бумаги. [28]
Титрованием полученного раствора щелочью определяют содержание оксидов азота. Аммиак отгоняют из оттитрованной пробы, создав щелочную среду, и определяют содержание аммиака колориметрическим методом с реактивом Несслера. [29]
Проверку нормальности раствора КМпО4 производят одновременно с определением. Определение повторяют в другой оттитрованной пробе. [30]