Исходная проба

Cтраница 1

Исходная проба - определенная масса или определенный объем, составляющие пробу. В данном стандарте под этим термином подразумевается один мешок огнеупорного легкого бетона. [1]

Хроматограммы разделения метилциклогексана. [2]

Исходная проба метилциклогексана вводилась в микрореактор в количестве 20 - 30 мкл, а через определенные промежутки времени из него выдували часть пробы, перекрывая байпас на Ш-15 сек. [3]

Исходную пробу ила и пробы с добавками лития набивают в канал нижнего угольного электрода. На пленку фотографируют спектр железа через 9-ступенчатый платиновый ослабитель, спектры исходной пробы ила и пробы с добавками лития. [4]

Исходную пробу делят на несколько частей, каждую часть анализируют отдельно. Содержание определяемого компонента в исходной пробе должно быть равно его суммарному содержанию в анализируемых частях. [5]

Пробоотборник нефтепродуктов.| Кружка для отбора. [6]

Среднюю исходную пробу кусковых и сыпучих материалов сокращают и измельчают. Сокращают среднюю пробу сначала путем квартования, а затем на специальных делительных аппаратах или методом вычерпывания. [7]

Если исходная проба была окрашена, то из величины а вычисляют показания ФЭК-М, полученные при сопоставлении исходной пробы с дистиллированной водой. [8]

Если исходная проба воды окрашена и это мешает определению, то экстрагируют образовавшийся диэтилдитиокарбамат меди четыреххлористым углеродом и сравнивают интенсивность окраски полученного раствора диэтилдитиокарбамата меди в че-тыреххлористом углероде с окраской такого же раствора известной концентрации. [9]

Аликвоту исходной пробы объемом 500 см3 экстрагируют как можно быстрее следующим образом. Добавляют 4 капли метилоранжа и достаточное количество серной кислоты, чтобы сделать раствор Г УММ Перемещают его в делительную воронку и добавляют 150 г хлорида натрия. Соединяют щелочные экстракты, нагревают на водяной бане, пока не удалится хлороформ, затем охлаждают и разбавляют до 500 см3 водой. Проводить перегонку, надо как описано выше. [10]

Аликвоту исходной пробы объемом 500 мл экстрагируют как можно быстрее следующим образом. [11]

Спектр исходной пробы характеризуется набором полос поглощения в интервалах частот 2000 - 4000 и 1200 - 1500 см -, а также более слабых ( 1750, 1650 и 1600 см -), относящихся к различным колебаниям гидроксид-иона. Полосы в области 2000 - 4000, 1750, 1650 и 1600 см 1 присущи большинству кристаллогидратов, а также ряду гидроксильных соединений. Известно, что группы ОН -, не участвующие в образовании водородной связи, имеют частоты валентных колебаний в пределах 3700 - 3800 см -, которые смещаются в длинноволновую область при образовании ассоциатов. В пробе ГХА полосы валентных колебаний ОН-группы ( 3400; 3200; 2900 см -) лежат в области, характерной для ассоциированных групп типа ( ОН2) Л, ОНз1, образующихся с участием водородной связи. Это и гидроксиды, и кристаллогидраты или свободная вода, растворяющая ГХА. [12]

Сосуд для отбора проб воды на радон ( промывалка. [14]

К исходной пробе воды добавляют соляную кислоту ( 1: 1) до перехода индикатора метилового оранжевого ( 5 капель 1 % - ного раствора) в розовый цвет, после чего в пробу добавляют 30 % - ный раствор уротропина до перехода окраски индикатора в желтый цвет. После отфильтро-вывания фильтр с углем складывают и упаковывают в полиэтиленовый пакет. Для определения четных изотопов урана необходимо сконцентрировать его из объема 10 - 100 л в зависимости от содержания в исходной пробе. Для определения растворенного урана отбирают 0 5 л воды, лод-кислив ее соляной кислотой до розовой окраски по метиловому оранжевому. [15]

Страницы: 1 2 3 4