Исходная проба

Cтраница 2

В исходной пробе котловой воды определяют сухой остаток, щелочность по фенолфталеину и метилоранжу. [16]

Влияние напряжения на ванне на интенсивность аналитических линий элементов для фосфорной кислоты ( а и гипо-фосфита натрия ( б. [17]

Лимитируется загрязнением исходной пробы. [18]

Выбирать расход исходной пробы следует, прежде всего задавшись действительной степенью обогащения. [19]

Отобранную порцию исходной пробы или разведенного раствора каждого продукта помещают в колбу Къельдаля, сюда же вносят 6 - 7 бусин, добавляют воду и 5 капель фенолфталеина, а затем приливают 30 % - ный раствор едкого натра, согласно условиям, указанным в табл. 5 ( раствор должен приобретать малиновый цвет), и тотчас же закрывают колбу пробкой с каплеуловителем, соединенным с холодильником. [20]

Если в исходной пробе было избыточное количество серы, в полученном остатке щелочные металлы присутствуют не только в виде хлоридов, но и отчасти в виде сульфатов. Поэтому лучше, если полученная смесь щелочных солей будет полностью переведена в сульфаты. Для этого остаток растворяют в 0 5 - 1 мл воды при добавлении небольшого количества серной кислоты и осторожно выпаривают досуха. После растворения солей в воде один из этих компонентов определяют весовым способом, а массу другого находят по разности мел-еду общей массой и массой одного компонента. [21]

Сравнение результатов иод о метрического и колориметрического методов.| Влияние размеров пробы и продолжительности реакции. [22]

Отнесено к исходной пробе до разбавления. [23]

При проведении экспериментов исходные пробы, характеристика которых приведена в табл. 12, сбрасывали на ленточный конвейер. [24]

Вторая порция экстракта исходной пробы предназначена для количественного определения глицеридов. На неполярной колонке нельзя разделить перечисленные выше свободные жирные кислоты, однако на ней разделяются неполярные соединения. Чтобы избежать излишних затруднений, аналитик должен подойти к стоящей перед ним задаче сугубо с практический точки зрения. [25]

Третью порцию экстракта исходной пробы используют для выделения общей липидной фракции ( за исключением полярных ли-пидов) с помощью этерификации и переэтерификации. На основании результатов этих трех анализов и несложных расчетов возможна точная идентификация присутствующих в пробе липидов. [26]

Необходимо отметить цвет исходной пробы, а также все изменения цвета, которые могут произойти при определении температуры кипения ( разд. [27]

Групповой масс-спектрометрический анализ исходных проб смол и остатков четкой ректификации показал, что углеводороды СпН2тг - 14 - ряд дифенилэтана и дифенилпропана - составляют, наряду с производными бензола, тетралина и индана, основу исследованных смол. В изопропилбензольных смолах содержится около 10 % нафталиновых углеводородов ( данные ультрафиолетового спектра поглощения), в этилбензольной смоле нафталиновых углеводородов не обнаружено. [28]

Медь вводят в исходную пробу в виде раствора сульфата из расчета 0 1 мг Си на 1 г урана. Осаждение проводят из горячих 2 N растворов серной кислоты. Полученные сульфиды растворяют в царской водке и наносят на торец угольного электрода, обработанного полистиролом. [29]

Схегма обработки пластовых и керновых проб. [30]

Страницы: 1 2 3 4