Анализируемая проба

Cтраница 1

Анализируемые пробы, содержащие органические вещества, как, например, мочу, физиологические жидкости, растительные материалы, озоляют, обычно применяя специально приготовленную, не содержащую фторида окись кальция. Пробы, содержащие органические вещества с ковалентно связанным фтором, не удается озолять непосредственно, их нужно разлагать специальными приемами, как, например, окислением в бомбе или сожжением при высокой температуре в специальных аппаратах. [1]

Анализируемые пробы растворяют в посуде из стекла, не содержащего бора. Для всех других целей применяют полиэтиленовую лабораторную посуду. Пипетки изготовлены из полиэтиленовых трубок и прокалиброваны. [2]

Анализируемая проба через регулирующий вентиль поступает на стабилизатор напора и далее через электромагнитный клапан на дозатор. Одновременно из бачков реагенты подаются на дозаторы. [3]

Анализируемая проба ( жидкая или газообразная) через тубус с пробкой из невулканизованного бутилкаучука 4, иглой шприца 5 вводится в систему газоанализатора, которая непрерывно продувается двуокисью углерода. Постоянство потока достигается подачей С02 из баллона 1 через калиброванный капилляр 3, а избыток двуокиси углерода сбрасывается через мапостат 2 в атмосферу. [4]

Анализируемые пробы и эталоны, предварительно смешанные с угольным порошком, помещают в кратер угольного электрода и между электродами из спектрально чистого угля возбуждают дугу переменного тока. [5]

Дозатор со сменной петле. [6]

Анализируемая проба заполняет высверленное в штоке 3 отверстие 4, которое после опускания штока перемещается из камеры с образцом в камеру, продуваемую газом-носителем. [7]

Анализируемая проба вводится вначале в колонки, заполненные силикагелем, порапаком или жидкой фазой, в которых происходит отделение компонентов смеси от веществ, необратимо адсорбирующихся на молекулярных ситах. Затем проба направляется во вторую колонку, где разделяется остальная часть пробы и происходит необратимая адсорбция С02, S02 и окислов азота. [8]

Анализируемая проба разделяется на две порции и поступает одновременно в две параллельно соединенные колонки. В колонке с силикагелем двуокись углерода отделяется от остальных компонентов смеси, а в колонке с молекулярными ситами необратимо адсорбируется С02 и разделяются Н2, 02, N2 CH4, СО. Во всех случаях разделения и анализа газовых систем, содержащих двуокись углерода, на комбинированных колонках имеется опасность ухудшения хроматографических свойств молекулярных сит из-за сорбции двуокиси углерода. Ими применена система кранов и вентилей, дающих возможность отключать любую из колонок и изменять направление потока газа-носителя, защищая таким образом колонки от попадания в них нежелательных компонентов смеси. [9]

Анализируемая проба, введенная в дозатор, захватывается потоком газа-носителя ( если анализируемая проба - жидкость, то она предварительно в дозаторе-испарителе переводится в парообразное состояние) и подается в хроматографичеекую колонку. [10]

Анализируемая проба обычно служит катодом. [11]

Анализируемые пробы растворяют в бидистилляте. [12]

Анализируемая проба вводится в атомизатор, где переводится в состояние атомного пара. [13]

Анализируемые пробы фактически разбавляются раствори телем, и тем самым снижается предел обнаружения примесей. [14]

Анализируемые пробы обогащают посредством твердофазной экстракции и анализируют при одновременном использовании капиллярной газовой хроматографии с ТИД и ЭЗД. Разделение осуществляют на стеклянных или кварцевых колонках ( 60 м х 0 25 мм) с DB-5 и Rtx-5 при программировании температуры в пределах 50 - 250 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4