Cтраница 2
Анализируемая проба может содержать вместе с 10 мг калия еще до 100 мг натрия. [16]
Анализируемая проба должна полноценно представлять собой состав интересующего материала. Поскольку по самой своей природе операция отбора проб требует статистической обработки, необходимо правильное понимание аспектов статистики. [17]
![]() |
Дозатор со сменной петлей. [18] |
Анализируемая проба заполняет высверленное в штоке 3 отверстие 4, которое после опускания штока перемещается из камеры с образцом в камеру, продуваемую газом-носителем. [19]
Анализируемая проба ( изопрена) введена в количестве 3 мкл. [20]
![]() |
Калибровочные графики для определения полярности ( а и весовой доли ( б посредством абсолютной калибровки с разбавлением пробы. [21] |
Анализируемая проба и раствор стандарта разбавляют раздельно и получаемые растворы смешивают. Смесь вводят в хроматограф. [22]
Анализируемая проба после дозатора подается в детектор, неразрушающий пробу, например, сравнительную ячейку катарометра, затем в колонку, а из нее снова в детектор, например, в измерительную ячейку катарометра. На хроматограмме записывается общий пик пробы и затем пики всех разделенных компонентов. [23]
Анализируемые пробы обогащают посредством твердофазной экстракции ( ТФЭ) и анализируют при одновременном использовании капиллярной газовой хроматографии с термоионным и электронно-захватным детектором. [24]
Анализируемые пробы тщательно измельчают. Из слив, вишен вынимают косточки. [25]
Анализируемая проба весом в несколько граммов после внесения соответствующих носителей ( по 50 мг Ag, Cd и Ва и 30 мг Мо) подвергалась разложению смесью азотной ( уд. [26]
Анализируемая проба ранее вводилась в кювету подставным электродом через нижнее отверстие кюветы, В последующих моделях [309] размеры графитовой кюветы уменьшены: длина трубки - 30 - 50 мм, внутренний диаметр - 3 0 - 4 5 мм, толщина стенок 1 5 - 2 0 мм. Пробу испаряют с электрода, на который наносят анализируемый образец как в жидком ( 2 - 5 мкл), так и в твердом ( до 10 мкг) виде. [27]
Анализируемые пробы, окислы тугоплавких элементов вносят в источник возбуждения спектра в виде королька, получаемого спеканием смеси из равных частей анализируемой пробы и особочистого порошка меди. [28]
Анализируемые пробы или аликвотные части, разбавленные до 100 см3 содержащие не более 1 мкг ртути, перелить в конические колбы с притертыми пробками, осторожно добавить 10 см3 концентрированной серной кислоты и 2 5 см3 концентрированной азотной кислоты, каждый раз хорошо перемешивая. [29]
Анализируемая проба ( задача) смеси катионов пяти групп может быть раствор, раствор с осадком или смесь твердых веществ. Если смесь состоит из твердых веществ, то к ней добавляют 4 - 5 мл воды ( при макроана - лизе 8 - 10) и нагревают до кипения при перемешивании. Часть твердых веществ может не раствориться в воде. Затем приступают к анализу раствора или раствора с осадком и начинают его с предварительных испытаний. [30]