Cтраница 3
Анализируемая проба содержит один или два из следующих компонентов: НС1, Н3РО4, NaH2PO4, Na2HPO4, Na3PO4 и NaOH. Перед аналитиком стоит задача определить, какие из этих веществ совместимы, а также найти их количества. [31]
Анализируемая проба должна быть натриевой, калиевой или аммониевой солью органической кислоты. Взвесьте несколько навесок по 0 1 - 0 2 г ( с точностью до 0 1 мг), перенесите в стаканы и растворите в 25 мл ледяной уксусной кислоты. Нагрейте, если необходимо, пока анализируемое вещество полностью не растворится, затем охладите до комнатной температуры. Сразу же титруйте стандартным раствором кислоты, используя систему электродов стеклянный - каломельный и беря отсчет по шкале рН - метра в милливольтах. Если анализируемое вещество растворяется плохо, к суспензии соли в уксусной кислоте добавьте точно отмеренный объем стандартного раствора НСЮ4 ( около 20 мл) и перемешивайте примерно 10 мин. В присутствии НСЮ4 растворение соли ускоряется. Оттитруйте избыток НС1О4 стандартным раствором ацетата натрия, определяя конечную точку потенциометрически так же, как и при установлении соотношения объемов кислоты и основания. [32]
Анализируемые пробы и стандарты вводят в кратер угольного электрода, внешний диаметр которого равен 3 мм, внутренний - 2 мм, глубина - 5 мм. [33]
Анализируемые пробы или аликвотные части, разбавленные до 100 мл, содержащие не более 1 мкг ртути, переливают в конические колбы с притертыми пробками, затем осторожно добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и 2 5 мл концентрированной азотной кислоты, каждый раз хорошо перемешивая. [34]
Анализируемая проба обычно служит катодом. Вещество испаряется в течение разряда путем атомной и ионной бомбардировки. Это явление называют катодным распылением. Вблизи катода образуется тлеющий разряд. Его размер и интенсивность зависит от силы тока. В качестве источников излучения использованы разряды нескольких типов, включая дуговые разряды, лампы Гейсслера и лампы с полым катодом. [35]
Анализируемые пробы помещают в флякентцтовые тигли, нагреваемые предварительно в течение 3 час. Для анализа используют газовый хроматограф фирмы Янапшото, модель GCG 100, с ката-рометром с W-нитями. Хроматографпческую колонку ( медную) длиной 50 см, диаметром 6 мм заполняют целитом-545, содержащим 30 % трнкрезилфосфата; температура 40 С. Калибровку проводят по искусственным смесям S02 и по стандартным образцам стали. [36]
Анализируемая проба облучается пучком рентгеновских лучей от трубки БХВ-6 с вольфрамовым анодом. Кристалл из кварца разлагает флуоресцентное излучение пробы в спектр, фокусируя на одну из щелей детектора линию меди, а на другую - линию вольфрама, излучаемую анодом. [37]
Анализируемая проба проходит через колонку в виде газа или паров. Этим методом могут быть проанализированы не только газообразные, но и жидкие и твердые вещества. Их анализ возможен при нагревании, что необходимо для переведения веществ в газообразное состояние. Поэтому температура как рабочий параметр процесса играет в газовой хроматографии большую роль, чем в других хроматографических процессах. [38]
Анализируемые пробы растворяют в дважды дистиллированной воде. Содержание цинка в растворе определяют титрованием раствором трилона Б в аммиачной среде. [39]
Анализируемая проба из аспиратора через змеевико-вый дозатор с помощью шестиходового крана направляется в дополнительную колонку, которая включена последовательно с основной через четырехходовой кран. [40]
Анализируемые пробы титруют раствором ЭДТА до перехода синей окраски раствора в лимонно-желтую. Перед самым концом титрования появляется переходная фиолетовая окраска. Рассчитывают массу висмута в пробе. [41]
Анализируемые пробы, используемые для контроля воспроизводимости, должны быть однородны, стабильны по составу, соответствовать требованиям, предъявляемым ним в документе на МВИ. [42]
Анализируемая проба ( 1 - 4 мкл), растворенная в хлороформе, микрошприцем подается в испаритель хроматографа. [43]
Анализируемая проба проходит через разделительную колонку в виде газа или паров. Поэтому температура, как рабочий параметр процесса, играет в газовой хроматографии большую роль, чем в других хроматографических методах. Но, с другой стороны, этот факт ограничивает область применения газовой хроматографии: метод газовой хроматографии можно применять для анализа только тех веществ, испарение которых можно провести воспроизводимо. [44]
Анализируемые пробы и эталоны, предварительно смешанные с угольным порошком, помещают в кратер угольного электрода и между электродами из спектрально чистого угля возбуждают дугу переменного тока. [45]