Анализируемая проба - вода
Cтраница 2
Параллельно с анализируемыми пробами воды проводят холостые определения и делают шкалу стандартных растворов хлористого аммония в пределах ожидаемой концентрации органического азота. [16]
Обрабатывают 4 л анализируемой пробы воды в склянке, в которую пробу отбирали, двумя порциями гексана по 10 мл, встряхивая каждый раз 15 мин. Гексановый экстракт высушивают сульфатом натрия, выпаривают в испарителе Кудерна - Даниша до объема 7 мл и переносят в мерную колбу вместимостью 10 мл, дополняют гексаном до метки. [17]
 |
Установка для отгонки кремнефтористоводородной кислоты. [18] |
Отмеривают 1 л анализируемой пробы воды. Остальную часть отмеренной воды добавляют в перегонную колбу периодически, маленькими порциями, по мере упаривания. Пробу выпаривают до получения 2 - 3 мл объема смеси воды и выпавших солей. Затем убирают нагрев и в перегонную колбу вносят 0 1 г кварцевого песка, 25 мл раствора серной кислоты ( 1: 1), перемешивают и прибавляют сульфат серебра в количестве достаточном для полного связывания ионов хлора. Смесь в колбе снова хорошо перемешивают, колбу закрывают пробкой, в которую вставлены две трубки. [19]
 |
Определение иона кальция нефелометрическим методом. [20] |
В этом случае анализируемую пробу воды разбавляют дестиллирован-ной водой в мерном цилиндре, после чего переливают в мутно-мерную пробирку, прибавляют смесь щавелевокислого и хлористого аммония, перемешивают и определяют, как описано выше. Полученный результат умножают на коэффициент разбавления. [21]
В хроматограф вводят анализируемую пробу воды и снимают хроматограмму Для получения параллельных результатов ввод пробы повторяют. На хроматограммах замеряют площади пиков толуола и изобутилового спирта, а затем вычисляют их средние значения. [22]
Са 2 к анализируемым пробам воды, то к определению ионов калия и натрия приступают после того, как будет установлено содержание ионов кальция. [23]
При помощи пипетки помещают анализируемую пробу воды 10 мл в делительную воронку. [24]
Титрование в спиртовой среде: анализируемая проба воды, содержащая 0 005 - 0 05 мг-экв С1 -, выпаривается досуха в фарфоровой чашечке на водяной бане. Остаток растворяется в 0 5 мл 0 05 N раствора HNO3, добавляется 2 мл этилового спирта и 3 - 4 капли смешанного индикатора. Если после добавления индикатора раствор синеет, добавляют по каплям 0 05 N раствор HNO3 до желтой окраски. Титрование производят 0 005 N раствором Hg ( NO3) 2 из микробюретки при тщательном перемешивании раствора стеклянной палочкой до перехода окраски от желтой к фиолетовой. [25]
Мерным цилиндром отбирают 10 мл анализируемой пробы воды и заливают в калибровочную пробирку. В таких же 10 пробирках приготовляют разбавлением раствора А или Б ( в зависимости от ожидаемого содержания фурфурола в анализируемой воде) 10 проб, в которых содержание фурфурола составляет от 0 001 до 0 01 мг для шкалы Б и от 0 01 до 0 1 мг для шкалы А. В 11-ую пробирку заливают чистый спирт. [26]
Для определения концентрации сульфат-ионов в анализируемой пробе воды в систему ПИА инжектируют 30 - 200 мкл образца тем же способом и при тех же условиях, что и стандартные растворы, и измеряют высоту максимума пика выходного сигнала. По градуировочному графику находят концентрацию сульфат-ионов, соответствующую этой высоте. [27]
Титрование проводят медленно, непрерывно перемешивая анализируемую пробу воды. [28]
Для определения 3 4-бензпирена необходимы небольшие количества анализируемой пробы воды и растворителя. Продолжительность определения методом добавок 10 - 15 мин. [29]
Автоматический жесткомер АВ-210 предназначен для измерения оптической плотности анализируемой пробы воды, окрашенной в результате образования цветных внутрикомплексных соединений Са и Mg со щелочным раствором красителя. Растворы с малой жесткостью окрашиваются в голубой цвет. С увеличением содержания Са и Mg окраска раствора меняется до темно-красной. [30]
Страницы: 1 2 3 4