Cтраница 4
Ла - высота пика рабочей пробы, мм; V - конечный объем раствора, из которого отбирают аликвотную часть для хроматографирования, мл; h - - высота пика стандартного раствора пестицида, введенного в хроматограф, мм; Vs - объем аликвотной части, вводимой в хроматограф, мкл; V - объем анализируемой пробы воды, мл. [46]
Пробу титруют раствором комплексона III из микробюретки до изменения окраски из красной в фиолетовую. Титрование проводят медленно, непрерывно перемешивая анализируемую пробу воды. [47]
В делительную воронку на 500 или 1000 мл наливают соответственно 500 мл или 1000 мл воды. Для создания рН - 9 - 10 к анализируемой пробе воды добавляют 5 мл буферного раствора и 5 мл 1 % - ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Содержимое делительной воронки перемешивают несколько раз и образовавшийся комплекс диэтилдитиокарбамината натрия с ионом кадмия трижды экстрагируют хлороформом по 10 мл. [48]
Целью исследований являлась проверка влияния перемешивания вода в процессе экстракции на стабильность нефтепромысловых сточных вод. Кроме того, необходимо было сопоставить время, затраченное на фильтрацию одной пробы по новому и старому методам. Предлагаемая методика позволяет получить более точные результаты анализа за счет увеличения объема анализируемых проб воды. [49]
Для удаления свободных галоидов, которые могут присутствовать в воде, к анализируемой пробе воды ( 400 - 1000 мл) добавляют соответственно 2 5 - 5 мл раствора метилового оранжевого и 5 - 10 мл раствора серной кислоты. Пробу взбалтывают и выдерживают в течение 5 мин, после чего проьодят концентрирование продукта. [50]
Полиакриламид ( ПАА) применяется для ускорения процесса отстаивания тонких взвешенных нерастворимых осадков из рассола. Определение ПАА при контроле процессов водоочистки и состава сточных вод19 71 основано на его гидролизе при кипячении анализируемой пробы воды с серной кислотой. Образующийся при этом сульфат аммония определяется колориметрически при помощи реактива Несслера. Описанный метод определения ПАА непригоден при анализе рассола из-за малого содержания ПАА ( 1 - 10 мг / л) и влияния высокой концентрации NaCl. Ориентировочно содержание ПАА в рассоле можно определить, используя его способность повышать вязкость рассола. Для этого измеряют вязкость анализируемого рассола и полученную величину сравнивают с калибровочной кривой вязкости, составленной для раствора химически чистой NaCl такой же концентрации, температуры и при такой же величине рН, что и в анализируемой пробе. Шкалу готовят с растворами, содержащими 2, 4, 6 мг / л ПАА и более, той же партии, которая употребляется в данное время в производственном процессе очистки рассола. [51]
По этим значениям можно судить о возможных погрешностях результатов измерения рН, если последние производятся без учета температуры воды в водоеме и в пробе в момент анализа. В современных рН - метрах, как правило, имеется температурная компенсация, позволяющая устранять ошибки, обусловленные различием температуры анализируемых проб воды. [52]
В бесцветную склянку берут 200 мл пробы воды и прибавляют 0 2 мл 1 % - ного раствора фенолфталеина, после чего раствор перемешивают. Во второй склянке, которая должна быть из такого же стекла по цвету, готовят свидетель. Окраску анализируемой пробы воды сравнивают с окраской свидетеля. [53]
Предварительно строят калибровочную кривую по стандартному раствору, содержащему 1 мг фенола в 1 мл дистиллированной воды. Стандартный раствор разбавляют дистиллированной водой для получения рабочих растворов с содержанием от 0 0005 до 0 01 % фенола. Если в анализируемой пробе воды фенола содержится более 100 мг / л, ее соответственно разбавляют. [54]
В воде, как правило, содержатся различные фенольные соединения. Термин фенольный индекс включает только те фенолы, которые вступают в реакцию с 4-аминоантипирином и в определенных условиях образуют окрашенные соединения. Процентный состав присутствующих в анализируемой пробе воды различных соединений фенольного ряда непредсказуем. Описанная ниже методика позволяет получить общую оценку загрязнения воды фенолами, содержащими в пара-положении карбоксильную, гидроксильную, метоксильную группы, галогены, а также сульфогруппу. [55]
Фильтры предварительно смачивают водой для устранения проскока. При слабой окраске пробу только фильтруют и подщелачивают до слабощелочной реакции по лакмусовой бумажке. Следует избегать сильнощелочной и кислой реакции анализируемой пробы воды. [56]