Cтраница 2
При работе с разбавленной пробой делают соответствующий иересчет. [16]
При работе с разбавленной пробой делают соответствующий пересчет. [17]
Найденные содержания элемента в разбавленной пробе, умноженные на фактор разбавления, равны содержанию этого же элемента в исходной неразбавленной пробе. В качестве элемента сравнения в случае разбавления окисью иттрия служит иттрий, а окисью кальция - скандий. [18]
Для измерения радиоактивности пользуются очень разбавленной пробой. [19]
При подсчете колоний в разбавленных пробах, в результате посева которых выросло от 30 до 300 колоний, учитывают степень разбавления. [20]
К 100 мл первоначальной или разбавленной пробы прибавляют 2 мл раствора нитрита натрия, 2 мл уксусной кислоты и смесь перемешивают. Через 15 мин прибавляют 4 мл аммиака. Измеряют оптическую плотность и вычитают из нее значение оптической плотности холостого опыта с пробой, которую обрабатывают тем же способом, но вместо раствора нитрита натрия прибавляют 2 мл дистиллированной воды и по калибровочной кривой находят содержание определяемых веществ. [21]
К 50 мл первоначальной или разбавленной пробы воды прибавляют 10 капель соляной кислоты, 5 см3 раствора хлорида кальция и 5 см3 раствора фосфорновольфрамовой кислоты. [22]
Определение проводится в первоначальной или соответственно разбавленной пробе по разности между содержанием кислорода до и после инкубации при стандартных условиях. Стандартной была признана продолжительность инкубации, равная 5 суткам, при 20 С, без доступа воздуха и света. [23]
В результате элюирования растворителем обычно получают более разбавленные пробы относительно большого объема, что позволяет осуществить несколько аналитических определений состава элюата. Однако концентрации анализируемых соединений в нем обычно ниже предела их обнаружения, поскольку увеличение объема пробы приводит к ее разбавлению. При чрезмерном уменьшении объема растворителя, используемого для элюирования, извлечение проходит неполностью. Некоторые трудности, с которыми сталкиваются при удалении излишков растворителя, рассматриваются в разделе Экстракционные методы. Недостатком метода элюирования, из-за которого многие авторы предпочитают термическую десорбцию, является также токсичность наиболее эффективных из обычно используемых элюентов, например бензола, толуола, сероуглерода. Как будет показано далее, жидким диоксидом углерода особенно целесообразно вести элюирование с активного угля. [24]
Добавляют 1 см3 пробы ( или разбавленной пробы) к 10 см3 жидкой среды глюкозо-азида и тщательно перемешивают. [25]
Добавляют 1 мл пробы ( или разбавленной пробы) к 10 мл жидкой среды глюкозо-азида и тщательно перемешивают. [26]
При более высоких концентрациях нитрата следует использовать разбавленные пробы. Прежде чем отбирать аликвоту для измерения, следует выдержать лабораторные пробы, содержащие взвесь. Осевшую взвесь центрифугируют или фильтруют через промытое стекловолокно. Пробы с рН8 нейтрализуют уксусной кислотой до отбора аликвоты для анализа. [27]
В колбу помещают 150 мл неразбавленной или разбавленной пробы, прибавляют 10 мл раствора фосфорной кислоты, 5 мл раствора сульфата меди и 2 мл раствора сульфата кобальта. Отгон собирают в мерный цилиндр. К концу перегонки объем смеси в колбе поддерживают на уровне 30 мл прибавлением дистиллированной воды через делительную воронку. Прибавление воды в колбу может быть произведено и за один прием. [28]
В колбу помещают 150 мл неразбавленной или разбавленной пробы, прибавляют 10 мл раствора фосфорной кислоты, 5 мл раствора сульфата меди и 2 мл раствора сульфата кобальта. Отгон собирают в мерный цилиндр. К концу перегонки объем смеси в колбе поддерживают, на уровне 30 мл прибавлением дистиллированной воды через делительную воронку. Прибавление воды в колбу может быть произведено и за один прием. [29]
В вытеснительной хроматографии некоторое количество более или менее разбавленной пробы вводится в колонку и поток газа-носителя немедленно заменяется потоком смеси этого газа и пара, который взаимодействует с неподвижной фазой более сильно, чем любой компонент смеси. Этот пар вытесняет пробу впереди себя, и каждый компонент этой пробы вытесняет компоненты, которые взаимодействуют менее сильно с неподвижной фазой, чем он сам. На выходе из колонки происходит последовательное элюирование зон компонентов смеси. Эти зоны следуют близко друг за другом, и соседние зоны несколько перекрываются. Для правильного проведения вытеснения требуется относительно большая концентрация пробы. По этим причинам данный метод больше подходит для препаративных, чем для аналитических, применений. Кроме того, прежде, чем может быть проведен второй цикл разделения, требуется регенерация колонки с удалением вытеснителя. Это может занимать значительное время. [30]