Cтраница 3
Определение ВПК производится в натуральной или в соответственно разбавленной пробе воды по разнице между содержанием растворенного кислорода в - склянке в момент постановки опыта и после определенного периода инкубации. Пробы воды для определения ВПК не консервируют, а анализируют сразу после отбора. [31]
![]() |
Разрез камеры для круговой ТСХ. [32] |
Многокомпонентные элюенты, в особенности полярные растворители или сильно разбавленные пробы, необходимо подводить точно в центр пластинки. [33]
Аликвотную часть ( 1 - 2 мл) разбавленной пробы помещают в электролизер емкостью 5 мл. [34]
![]() |
Каявбровочные растворы. [35] |
Если образуется осадок, то анализ проводят с разбавленной пробой воды. [36]
В колбу для перегонки помещают 200 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей 0 25 - 5 мг формальдегида. Прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и отгоняют, как и при определении с хромотроповой кислотой. Дистиллят доводят водой до 250 мл и перемешивают. [37]
В колбу для перегонки помещают 100 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей 0 003 - 0 3 мг пиридина. Вводят стеклянные шарики, собирают аппарат и через капельную воронку прибавляют 10 мл раствора едкого натра. Отгоняют приблизительно 70 мл, дистиллят переливают в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. [38]
В колбу для перегонки отмеряют 100 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 01 до 0 3 мг пиридина. Перегонку проводят так же, как в варианте А. Дистиллят разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. [39]
В колбу для перегонки помещают 200 мл первоначальной или разбавленной пробы с содержанием от 0 06 до 1 2 мг формальдегида. Прибавляют 10 мл серной кислоты, опускают стеклянные шарики и собирают перегонный аппарат. Отогнав 130 - 135 мл, приливают в перегонную колбу 100 мл дистиллированной воды я продолжают отгонку до тех пор, пока объем дистиллята не составит дриблизительно 230 мл. Дистиллят дополняют до 250 мл и перемешивают. [40]
В колбу для перегонки помещают 200 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей 0 25 - 5 мг формальдегида. Прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и отгоняют, как и при определении с хромотроповой кислотой. Дистиллят доводят водой до 250 мл и перемешивают. [41]
В колбу для перегонки помещают 100 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 01 до 0 3 мг пиридина. Перегонку проводят так же, как в варианте А. Дистиллят разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. [42]
При анализе газообразных продуктов, смесей легколетучих веществ или сильно разбавленных проб, в которых растворитель составляет 95 - 99 % общего объема, целесообразно использовать насадочную колонку с сепаратором. [43]
В колбу для перегонки - помещают 100 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей 0 003 - 0 3 мг пиридина. Вводят стеклянные шарики, собирают аппарат и через капельную воронку прибавляют 10 мл раствора едкого натра. Отгоняют приблизительно 70 мл, дистиллят переливают в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. [44]
В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 20 мл первоначальной или соответственно разбавленной пробы. Прибавляют 5мл фона, перемешивают и оставляют на Змии. Затем прибавляют Ьмл насыщенного раствора сульфита натрия и 0 5 мл раствора желатина. Объем раствора доводят до метки и перемешивают. Через 5 мин часть раствора переливают в полярографический сосуд. Пропускают через жидкость азот в течение 5 мин и регистрируют полярографическую кривую с применением подходящей чувствительности в пределах от - 0 6 до - 1 4 в по отношению к потенциалу донной ртути. По калибровочной кривой находят содержание иодид-ионов. [45]