Cтраница 1
Испытуемая проба - берут 5 мл испытуемого раствора по методу 1 и поступают, как выше со стандартом. [1]
Испытуемая проба - та же, что и стандарт, но вместо 20 мл исходного стандарта помещают 20 мл свободной от органики воды. [2]
Испытуемые пробы не должны, конечно, содержать кроме спирта никаких других жидкостей, улетучивающихся при температуре кипения воды. [3]
Испытуемая проба вещества вводится через открытую нижнюю часть нагревателя. [4]
Испытуемую пробу перемешивают, заливают в колбу 100 см3 и 100 см3 растворителя ( толуол, ксилол, АИ-93 и др.), взбалтывают и добавляют несколько кусочков пемзы, фаянса или стеклянных капилляров для равномерного перемешивания. Устанавливают в штатив, вставляют ловушку и холодильник таким образом, чтобы обеспечить герметичность всех соединений, исключить утечку конденсата и проникновение посторонней влаги. Включают проточную воду, нагреватель и доводят содержимое колбы до кипения с таким расчетом, чтобы скорость конденсации дистиллята в ловушку была от 2 до 5 капель в 1 секунду Если в процессе дистилляции происходит неустойчивое каплеобразование, то увеличивают температуру или останавливают на несколько минут приток охлаждающей воды в холодильник. Перегонку прекращают, как только объем воды в приемнике-ловушке не будет увеличиваться в течение 30 мин. Время перегонки должно быть не более 180 мин. Оставшиеся на стенках трубки холодильника капельки воды сталкивают в ловушку стеклянной палочкой. Если в ловушке собралось воды до 0.3 см и растворитель мутен, то ловушку помещают в горячую воду на 20 - 30 мин. [5]
Испытуемую пробу, предварительно высушенную в течение 20 мин. [6]
Испытуемую пробу предварительно тщательно высушивают над плавленым едким кали или едким натром ( см. определение анилина стр. [7]
Испытуемую пробу или часть ее помещают в такие же пробирки. [8]
Испытуемую пробу, топливную камеру и насыщенный раствор хлористого натрия, используемый для заполнения топливной камеры, охлаждают не менее 30 Мин в охладительное бане при температуре от О до ( - 4) С. [9]
Испытуемую пробу выпаривают досуха, растворяют в соответствующем электролите ( фоне) и полярографируют раствор методом амальгамной полярографии с накоплением на ртутной висящей капле. [10]
Испытуемую пробу наливают в колориметрическую пробирку до метки и сравнивают с цветом растворов шкалы Хазена, налитых в такие же пробирки до той же метки, в компараторе ( без бокового освещения), рассматривая их сверху вниз на белом фоне при дневном свете или при освещении лампой дневного света. Цветность испытуемой пробы выражают в единицах Хазена, соответствующих цвету раствора шкалы. Если цвет пробы находится между цветами двух последовательных растворов шкалы Хазена, за результат принимают цвет раствора большей интенсивности. [11]
Испытуемую пробу ( 5 - 10 см3) и ряд стандартных растворов, приготовленных разбавлением раствора перекристаллизованного сульфата цинка ( ZnSOu 7Н2О), помещают в колориметрические пробирки2, слабо подкисляют и доводят до равных объемов; затем в пробирки прибавляют разные количества K4FeiCN) 6 и сравнивают появившуюся муть. [12]
Испытуемую пробу, содержащую от 0 2 до 2 мг этилового спирта, помещают в колбу вместимостью 50 мл с конусным шлифом диаметром 14 5 мм и разбавляют водой до 10 мл. Для последующей перегонки соединяют эту колбу с насадкой Кляйзена, через отверстие которой вставляют трубку для введения азота. Боковой отвод насадки соединяют с прямым холодильником ( рис. IV. Алонж с отводом соединяют с охлажденным во льду приемником, содержащим 1 мл воды. Для полного поглощения ацетальдегида подключают еще второй приемник, содержащий тоже 1 мл воды, и охлаждают таким же образом. Нагревают колбу горелкой через асбестовую сетку, регулируя пламя так, чтобы в течение 15 мин равномерно отогналось 5 мл жидкости. Содержимое обоих приемников соединяют и разбавляют до 10 мл. [13]
Испытуемую пробу в мерной колбе разбавляют водой так, чтобы в 1 мл содержалось 0 5 мг пиперазина в виде основания или соли. Рейнеке и охлаждают 1 ч в бане со льдом. Затем центрифугируют, промывают осадок 1 мл разбавленного раствора соли Рейнеке, несколько раз снова центрифугируют и декантируют. После растворения осадка точно в 10 мл ацетона и доведения раствора до прозрачности осторожным центрифугированием измеряют оптическую плотность при 525 нм. [14]
![]() |
Подставка для колориметрических определений экспрессным методом. [15] |